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文檔簡介
1、目的:探討組胺H1受體拮抗劑撲爾敏和組胺H2受體拮抗劑西咪替丁在內(nèi)毒素誘導(dǎo)肺損傷中的作用,并由此推測組胺在內(nèi)毒素誘導(dǎo)的肺損傷中的作用機(jī)制。 方法:120羽20日齡雛雞隨機(jī)分為五組:空白組、模型組、撲爾敏組、西咪替丁組、撲西聯(lián)合組,每組24羽。分別用相應(yīng)的藥物處理,連續(xù)15d。在1、5、10、15d時(shí),各組隨機(jī)抽10個(gè)樣本,于注射內(nèi)毒素后0h、2h、4h、6h時(shí)測定直腸溫度;在4d、9d、14d晚禁食,自由飲水,次日各組隨機(jī)抽取7
2、個(gè)樣本,頸動(dòng)脈放血處死,迅速采集血液做血常規(guī)測定,肺臟、肝臟、脾臟等器官各三份,一份做組胺測定;另外兩份分別用中性福爾馬林和carnoy's液固定。HE染色觀察病理變化,甲苯胺藍(lán)染色顯示肥大細(xì)胞,吖啶橙染色觀察肝素陽性細(xì)胞。 結(jié)果:1.(1)急性試驗(yàn)中,肌注撲爾敏后在2h、4h時(shí)的體溫顯著降低(P<0.05),而肌注西咪替丁和兩者合用時(shí),在2h時(shí)體溫極顯著降低(P<0.01)。(2)慢性試驗(yàn)中,第10d撲爾敏組顯著降低(P<0.
3、05);第15d撲爾敏組、撲西聯(lián)組顯著降低(P<0.05)。2.(1)第5d,模型組肺實(shí)質(zhì)肥大細(xì)胞數(shù)量極顯著少于其余各組(P<0.01),撲爾敏組顯著少于撲西聯(lián)合組、西咪替丁組和空白組(P<0.05):第15d,撲爾敏組顯著少于西咪替丁組(P<0.05)。(2)第5d,模型組肺氣道黏膜肥大細(xì)胞數(shù)量極顯著少于撲爾敏組、西咪替丁組(P<0.01),顯著少于撲西聯(lián)合組和空白組(P<0.05),撲西聯(lián)合組和空白組顯著少于撲爾敏組、西咪替丁組(P
4、<0.05);第10、15d時(shí),模型組顯著少于其他用藥(P<0.05)。(3)撲西聯(lián)合組肺組織中組胺含量均低于其他用藥實(shí)驗(yàn)組。第5d,撲西聯(lián)合組顯著低于撲爾敏組、西咪替丁組(p<0.05);第10d,模型組顯著高于撲西聯(lián)合組和空白組(p<0.05);第15d,模型組極顯著高于撲西聯(lián)合組(p<0.01),顯著高于撲爾敏組和空白組(p<0.05)。3.(1)第5d時(shí),模型組WBC、LYM、MON、GRA較高于其他組,但差異不顯著(p>0.0
5、5);第10,15d時(shí),西咪替丁組顯著高于其他組(p<0.05)。(2)第5、10、15d時(shí),模型組肺損傷程度大于其余各組,差異極顯著(p<0.01);而與撲西聯(lián)合組比較,第5d時(shí),與其他組差異極顯著(p<0.01);在第10、15d的時(shí),與撲爾敏組差異顯著(p<0.05),而與其他組差異極顯著(p<0.01)。 結(jié)論:兩種組胺受體拮抗劑均可緩解內(nèi)毒素誘導(dǎo)的雛雞肺損傷。撲爾敏作用好于西咪替丁,兩者合用,效果更佳。由此推測,組胺通
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