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1、通過(guò)鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合和端基置換反應(yīng)制備了苯乙烯單封端的PVAc大分子單體,用凝膠滲透色譜(GPC)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)等對(duì)大分子單體的分子量、分子量分布與結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行了測(cè)定,發(fā)現(xiàn)PVAc大分子單體的結(jié)構(gòu)明確,分子量在104左右。以得到的PVAc大分子單體為反應(yīng)性分散穩(wěn)定劑,一定比例的乙醇/水為反應(yīng)介質(zhì),采用分散共聚法制得了核為聚苯乙烯(PSt),殼為聚醋酸乙烯酯(PVAc)大分子鏈的聚醋酸乙烯酯接枝聚苯乙烯(PVAc-g-P
2、St)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球。用FTIR、掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)所得聚合物微球的結(jié)構(gòu)、粒徑和形態(tài)進(jìn)行了表征,發(fā)現(xiàn)所得微球保持規(guī)整的球形結(jié)構(gòu),粒徑分布均一。
將PVAc-g-PSt核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球在堿性條件下醇解,得到了表面親水性聚乙烯醇接枝聚苯乙烯(PVA-g-PSt)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球,利用汽巴藍(lán)F3GA(CB)與PVA-g-PSt微球表面的羥基進(jìn)行親核反應(yīng),制得了CB功能化的PVA-g-PSt微球(CB微球)。由FTIR和
3、元素分析表征結(jié)果證明功能化反應(yīng)成功,SEM觀察發(fā)現(xiàn):微球表面在CB功能化后,粒徑大小與形態(tài)基本保持不變。進(jìn)而由元素分析儀測(cè)得了固定在微球表面的CB含量。將CB微球用于蛋白質(zhì)的吸附,討論了起始人血清白蛋白(HSA)濃度、pH值、吸附時(shí)間及溫度對(duì)CB微球吸附HSA的影響。在室溫下,當(dāng)HSA濃度為1.0 mg/mL、pH為5.14時(shí),CB微球?qū)SA的最大吸附量為40.9 mg/g,并利用Zeta電位探討了微球與蛋白質(zhì)間的相互作用機(jī)理。最后用
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