功能微球的制備及其對(duì)蛋白質(zhì)吸附性能的研究.pdf

1、本文首先通過(guò)鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合和端基置換反應(yīng)合成了苯乙烯單封端的聚醋酸乙烯酯大分子單體，并以此大分子單體為反應(yīng)性分散穩(wěn)定劑，使之與苯乙烯在乙醇/水的混合介質(zhì)中進(jìn)行分散共聚反應(yīng)，制備得到了聚醋酸乙烯酯接枝聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)復(fù)合微球。用凝膠滲透色譜(GPC)、紅外光譜儀(FTIR)、紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)(UV)、核磁共振儀(<'1>H-NMR)等對(duì)大分子單體的分子量、分子量分布、分子結(jié)構(gòu)和末端雙鍵含量進(jìn)行了測(cè)定；核磁共振儀(<'

2、1>H-NMR)和X射線光電子能譜(XPS)對(duì)PVAc-g-PSt復(fù)合微球的結(jié)構(gòu)及組成進(jìn)行了分析；用激光光散射(LLS)、透射電子顯微鏡(TEM)和掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)所得復(fù)合微球的粒徑及其形態(tài)進(jìn)行了表征。研究表明：所得的接枝聚合物是以PVAc為殼、PSt為核的核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合微球，并詳細(xì)研究了影響復(fù)合微球粒徑和粒徑分布的內(nèi)部因素(PVAc大分子單體數(shù)均分子量及其濃度、苯乙烯單體濃度、引發(fā)劑濃度)和外部因素(聚合時(shí)間、介質(zhì)的極性、聚合

3、溫度、振蕩轉(zhuǎn)速)。計(jì)算出了典型配方下每個(gè)復(fù)合微球表面PVAc的接枝鏈數(shù)為1.6×10<'3>。 將PVAc-g-PSt復(fù)合微球在堿性條件下水解，得到了聚乙烯醇接枝聚苯乙烯(PVA-g-PSt)復(fù)合微球，利用汽巴藍(lán)F3GA(CB)與PVA-g-PSt微球進(jìn)行親核反應(yīng)制得了CB功能化的PVA-g-PSt微球。由核磁共振儀(<'1>H-NMR)表征了醇解后復(fù)合微球及功能化的PVA-g-PSt微球的結(jié)構(gòu)，由元素分析儀定量出了固定在微球表

4、面的CB含量。用TEM對(duì)復(fù)合微球的粒徑與形態(tài)進(jìn)行了表征，發(fā)現(xiàn)微球表面在CB功能化后變得相對(duì)粗糙，粒徑大小基本保持不變，但形態(tài)更加規(guī)整。比較了四種不同微球(PSt、PVA-g-PSt、CB功能化PVA-g-PSt)對(duì)蛋白質(zhì)的吸附，考察了吸附動(dòng)力學(xué)和影響吸附的因素，發(fā)現(xiàn)隨著微球表面性質(zhì)的改變，對(duì)牛血清白蛋白(BSA)飽和吸附量也不同；起始BSA濃度、pH值、離子強(qiáng)度對(duì)微球吸附BSA有明顯的影響；利用Zeta電位探討了微球與蛋白質(zhì)間的相互作用