版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、 目的:T 細胞淋巴瘤(T Cell Lymphoma,TCL)是一種來源于T 淋巴細胞的惡性腫瘤性疾病,其臨床多表現(xiàn)為侵襲性或高度侵襲性,病程進展快,生存期短,對一般的抗腫瘤藥物治療反應(yīng)不佳,預(yù)后較差,因此需要尋找對其更有效的治療措施,但至今仍無實質(zhì)性進展。蛋白酶體抑制劑硼替佐米(Bortezomib)通過影響細胞內(nèi)調(diào)節(jié)蛋白的降解,控制NF-кB活性,從而抑制與細胞增殖相關(guān)的基因表達,導(dǎo)致腫瘤細胞凋亡。吡柔比星(Pirarubici
2、n)可通過進入細胞內(nèi)迅速嵌入 DNA 核酸堿基對間,干擾轉(zhuǎn)錄過程,干擾mRNA合成,通過影響DNA聚合酶活性阻止DNA的合成等途徑抑制腫瘤細胞生長。體外實驗及多中心臨床研究均證實硼替佐米(BTZ)、吡柔比星(THP)對多種實體腫瘤具有誘導(dǎo)凋亡的作用,但硼替佐米對T細胞淋巴瘤是否存在誘導(dǎo)凋亡作用及其機制尚未完全清楚,且硼替佐米與吡柔比星是否存在協(xié)同作用尚待進一步研究。本研究將探討硼替佐米在淋巴瘤細胞株Jurkat細胞及原代T細胞白血病細胞
3、中的誘導(dǎo)凋亡作用,同時觀察硼替佐米聯(lián)合吡柔比星的協(xié)同作用,為T細胞淋巴瘤/白血病的臨床治療提供實驗依據(jù)。方法:1、細胞培養(yǎng)及分組:體外培養(yǎng)Jurkat細胞株,以及分離原代T淋巴細胞白血病細胞進行培養(yǎng),用不同濃度梯度的BTZ、THP單用及聯(lián)合應(yīng)用對細胞進行凋亡刺激24h和48h。2、采用細胞計數(shù)試劑盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)比色法檢測細胞增殖抑制率,倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)改變,流式細胞技術(shù)(flow cyto
4、metry,FCM)檢測細胞凋亡情況,免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence)分析細胞凋亡情況,觀察分析兩藥聯(lián)合是否存在協(xié)同效應(yīng)。3、統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析處理數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(xˉ±s)表示,各組間采用單因素方差分析,兩兩比較采用t檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:1、倒置相差顯微鏡下觀察可見,經(jīng)藥物刺激后的細胞形態(tài)發(fā)生了明顯的改變,細胞變暗無光澤,細
5、胞膜不完整,細胞體積縮小,細胞核碎裂等,隨藥物濃度或作用時間的增加細胞凋亡程度越大。2、細胞計數(shù)試劑盒方法檢測細胞受抑制程度結(jié)果顯示:①BTZ、THP單藥對Jurkat細胞和原代T白血病細胞增殖具有明顯的抑制作用,且抑制率呈時間和濃度依賴性。②當(dāng)用不同濃度的硼替佐米聯(lián)合小劑量吡柔比星對Jurkat細胞進行干預(yù)24h時,和硼替佐米單藥組相比,各濃度的硼替佐米聯(lián)合吡柔比星對細胞抑制率明顯升高,表明BTZ和THP聯(lián)用存在良好的協(xié)同作用;作用于
6、原代T細胞白血病細胞時,BTZ和THP聯(lián)合應(yīng)用同樣出現(xiàn)顯著的協(xié)同效應(yīng)。③但BTZ單用及聯(lián)合THP對Jurkat細胞和原代T白血病細胞作用效果比較無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。3、流式細胞儀檢測藥物對細胞的誘導(dǎo)凋亡作用結(jié)果顯示:①不同濃度的硼替佐米處理Jurkat細胞和原代T細胞白血病細胞24h后與正常對照組相比,隨著濃度的增加,凋亡率明顯增加。②而當(dāng)用不同濃度的硼替佐米聯(lián)合吡柔比星對細胞進行誘導(dǎo)凋亡時,流式結(jié)果顯示兩藥聯(lián)合應(yīng)用促細胞凋亡效率高于硼替
7、佐米、吡柔比星單藥使用組(P<0.01)。③但BTZ誘導(dǎo)Jurkat細胞和原代T白血病細胞的凋亡率比較無明顯差異。4、免疫熒光技術(shù)結(jié)果顯示:Jurkat細胞和原代T白血病細胞經(jīng)藥物作用后,細胞發(fā)生凋亡而導(dǎo)致細胞膜不完整,碘化丙啶透過缺損的胞膜而使胞核著色,且隨著藥物濃度的增大,這種細胞核被染成紅色的現(xiàn)象越明顯,提示凋亡的細胞越多。結(jié)論:1、硼替佐米可以誘導(dǎo)人T細胞白血病細胞株Jurkat細胞和原代T細胞白血病細胞凋亡,并且誘導(dǎo)細胞凋亡率
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 硼替佐米對淋巴瘤Raji細胞增殖及凋亡的影響.pdf
- 硼替佐米對淋巴瘤細胞株Raji細胞增殖凋亡影響機制的研究.pdf
- 硼替佐米聯(lián)合去甲氧柔紅霉素誘導(dǎo)白血病細胞株K562凋亡及其機制的研究.pdf
- 地西他濱與硼替佐米聯(lián)合治療急性T淋巴細胞白血病的機制研究.pdf
- 體外誘導(dǎo)淋巴瘤、白血病細胞株向DC分化的實驗研究.pdf
- 硼替佐米對伯基特淋巴瘤raji的體外治療作用
- 亞砷酸聯(lián)合蛋白酶體抑制劑硼替佐米誘導(dǎo)淋巴瘤細胞Raji凋亡的研究.pdf
- 氯法拉濱聯(lián)合硼替佐米對白血病細胞株K562細胞增殖與凋亡影響的實驗研究.pdf
- SHP-2基因在硼替佐米對淋巴瘤細胞增殖抑制及誘導(dǎo)凋亡中的作用.pdf
- 硼替佐米或聯(lián)合三氧化二砷治療HL-60白血病細胞移植瘤裸鼠的實驗研究.pdf
- 硼替佐米與吡喃阿霉素序貫對T細胞淋巴瘤Hut-78細胞系的協(xié)同作用.pdf
- 蛋白酶體抑制劑硼替佐米的抗急性T淋巴細胞白血病作用的實驗研究.pdf
- 硼替佐米對慢性粒細胞白血病急變期原代細胞體外增殖抑制及凋亡的相關(guān)研究.pdf
- T淋巴母細胞淋巴瘤-白血病回顧性臨床研究.pdf
- 硼替佐米治療母細胞性NK細胞淋巴瘤1例報告并文獻復(fù)習(xí).pdf
- 硼替佐米誘導(dǎo)骨髓瘤細胞未折迭蛋白反應(yīng)及凋亡.pdf
- 硼替佐米對淋巴瘤細胞中SHP-1基因表達影響的研究.pdf
- 白血病淋巴瘤
- 地西他濱聯(lián)合硼替佐米對套細胞淋巴瘤細胞增殖抑制及其相關(guān)機制的研究.pdf
- 皮膚T細胞淋巴瘤患者的人類T淋巴細胞白血病病毒Ⅰ型感染.pdf
評論
0/150
提交評論