中藥丹參及其制劑的質(zhì)量控制方法研究.pdf

1、No20032374。，藥丹參及其制劑的質(zhì)量控制方法研究研究導(dǎo)々業(yè)二級(jí)學(xué)院研究起止E期提變?nèi)掌诓芏S喜茹教授藥物分析學(xué)藥學(xué)院2004年9爿2006年3月2006年3一中文摘要片中2種水溶性成分(丹參素和原兒茶醛)的反相高效液相色譜法；冠心丹參滴丸和冠心丹參膠囊中3種脂溶性成分的反相高效液相色譜法；丹參滴注液和冠心寧注射液中2種水溶性成分的反相高效液相色譜法。同時(shí)研究建立了測(cè)定冠心寧注射液中水溶性酚酸總量的比色一可見分光光度法。反相高效液

2、相色譜法專屬性強(qiáng)，靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確可靠；比色一可見分光光度法測(cè)定的是冠心寧注射液中水溶性酚酸總量，方法簡(jiǎn)便快速，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，成本低，方法實(shí)用。兩種方法對(duì)冠心寧注射液的質(zhì)量評(píng)判結(jié)果一致。一中藥丹參飲片的質(zhì)量控制方法研究(一)RP—HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地野生和栽培丹參飲片中3種脂溶性成分目的：研究不同產(chǎn)地丹參飲片中隱丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA含量和測(cè)定方法。方法：采用超聲提取法對(duì)丹參飲片中的脂溶性有效成分進(jìn)行提取，建立I沖一腫

3、LC法同時(shí)測(cè)定丹參飲片中隱丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA的含量。采用Di鋤onsillM(鉆石)C18色譜柱(250mm46mm，5岬)，以甲醇一水(75：25)為流動(dòng)相，流速為O8mLmin～，檢測(cè)波長(zhǎng)270nm。結(jié)果：用Io一腫LC法測(cè)定3個(gè)活性成分隱丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA分別在1456～1019gmL～、2160～1512gmL。1和3152～2206gmL1內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)分別為o999l、o9992和