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文檔簡介
1、口蹄疫(foot-and-mouth disease,F(xiàn)MD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth diseasevirus,F(xiàn)MDV)引起偶蹄動物的一種烈性傳染病,被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)定為必須報(bào)告的傳染病,我國規(guī)定為一類動物疫病。持續(xù)性感染問題是FMD研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn),其形成機(jī)制至今無確切答案;近期,有研究報(bào)道外泌體(exosomes)可以介導(dǎo)病毒或病毒RNA在細(xì)胞間傳播。因此,本研究以感染FMDV的PK-15傳代細(xì)胞
2、分離exosomes為研究對象,對exosomes介導(dǎo)FMDV RNA轉(zhuǎn)移現(xiàn)象進(jìn)行全面、深入的研究,并探討其發(fā)生的分子機(jī)制,最終闡明exosomes在FMDV細(xì)胞間傳播的生物學(xué)功能及作用。
1.收取感染FMDV的PK-15細(xì)胞上清液,利用ExoQuick-TC for Tissue CultureMedia and Urine分離試劑盒提取exosomes后,進(jìn)行鑒定并分析其包裹的病毒成分。RT-PCR可檢測到exosomes
3、中存在FMDV RNA,Western blot沒有檢測到FMDV病毒衣殼蛋白;此外我們將所提exosomes進(jìn)行電鏡觀察和質(zhì)譜分析,透視電鏡下可觀察到直徑為40-100nm的圓形囊泡;質(zhì)譜技術(shù)分析了PK-15細(xì)胞分泌的exosomes蛋白質(zhì)組成,鑒定了部分exosomes標(biāo)志性蛋白分子,且未檢測到FMDV蛋白。而后我們將上述提取的exosomes感染正常PK-15細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)感染exosomes的PK-15出現(xiàn)細(xì)胞病變(CPE)。我們對
4、感染exosomes的PK-15細(xì)胞進(jìn)行western blot檢測,可以檢測到FMDV衣殼蛋白,表明exosomes包裹的FMDV感染性RNA能夠在PK-15細(xì)胞中完成再次感染。
2.如前所述,為了驗(yàn)證在中和抗體存在下,exosomes能否保護(hù)FMDV逃脫中和抗體的中和作用。我們將從感染FMDV的PK-15細(xì)胞中分離的exosomes實(shí)驗(yàn)組及相應(yīng)對照組分別與本實(shí)驗(yàn)室保存的FMDV中和抗體在體外作用1h,觀察細(xì)胞病變情況并進(jìn)行
5、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,分析測定的病毒基因組含量差異。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),中和抗體可以有效阻止FMDV感染PK-15細(xì)胞,但是不能有效阻止exosomes介導(dǎo)的FMDV轉(zhuǎn)移。這個結(jié)果表明,exosomes可以保護(hù)FMDV逃避部分中和抗體的中和作用。
3.選用可以阻斷exosomes分泌的兩種抑制劑(10μm GW4869、5μmspiroepoxide),我們將PK-15細(xì)胞感染FMDV,分別設(shè)立空白對照組,1% DMSO對照組,GW4869組及s
6、piroepoxide組,6h后收取細(xì)胞及上清液,使用qReal-time的方法檢測exosomes和胞內(nèi)FMDV RNA含量水平變化;實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),exosomes中抑制劑GW4869組及spiroepoxide組與1% DMSO對照組相比,F(xiàn)MDV RNA水平顯著降低,同時將上述各組提取的exosomes感染正常PK-15細(xì)胞分五個時間段收取細(xì)胞和上清液,檢測胞內(nèi)和胞外FMDV RNA含量水平變化,并進(jìn)行感染滴度(TCID50)的測定。
7、實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),胞內(nèi)和胞外抑制劑GW4869組及spiroepoxide組與1% DMSO對照組相比,F(xiàn)MDV RNA水平在各個時間段均呈不同程度的降低,且exosomes再感染敏感細(xì)胞的能力也隨之下降;這些結(jié)果表明,exosomes介導(dǎo)的FMDV感染性RNA的轉(zhuǎn)運(yùn)與exosomes的合成、分泌呈正相關(guān)依賴性降低的方式,進(jìn)一步佐證了Exosomes介導(dǎo)FMDV感染性RNA的轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象;明確了Exosomes介導(dǎo)FMDV感染性RNA在細(xì)胞間的傳播
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