表皮生長因子受體單抗聯(lián)合內(nèi)皮抑素對人肺腺癌細胞自分泌VEGF和IL-8的影響.pdf

1、目的： 探索表皮生長因子受體單抗（C225）聯(lián)合內(nèi)皮抑素（恩度）對人肺腺癌細胞株自分泌的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和白介素-8（IL-8）表達的抑制作用，了解兩藥抑制腫瘤和抗血管生成的協(xié)同效應(yīng)。 方法： 運用細胞免疫組織化學(xué)、免疫印跡（Western blot）、酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測人肺腺癌細胞系（H1299、SPC-A1、H460）在C225、恩度及兩者聯(lián)合作用下VEGF和IL-8的表達水平。運用

2、四甲基偶氮唑鹽微量酶反應(yīng)比色法（MTT）法檢測C225和恩度對人肺腺癌細胞系（H1299、SPC-A1、H460）的生長抑制作用，并運用Western blot方法和細胞免疫組化法檢測了人肺腺癌細胞系（H1299、SPC-A1、H460）的EGFR（表皮生長因子受體）的表達水平。 結(jié)果： 細胞免疫組化結(jié)果顯示：3株人肺腺癌細胞胞漿中VEGF和IL-8的表達水平在C225、恩度及兩者聯(lián)合作用下均有明顯的下降。 Wester

3、n blot法檢測顯示：與對照組比較，H1299細胞培養(yǎng)液中VEGF和IL-8表達水平在C225、恩度及兩者聯(lián)合作用下均有下降，并且兩者聯(lián)合具有協(xié)同作用。ELISA法顯示：C225、恩度能使H1299、SPC-A1、H460的自分泌VEGF或IL-8水平下降（P﹤0.05），C225、恩度能使H1299的VEGF表達水平較對照組分別下降44.5％和18.4％（P﹤0.05）；C225聯(lián)合恩度具有協(xié)同效應(yīng)，能使H1299、SPC-A1的自

4、分泌VEGF或IL-8水平進一步下降（P﹤0.05），C225聯(lián)合恩度能使H1299的VEGF和IL-8表達水平較C225組分別下降22.8％和17.8％（P﹤0.05）。C225濃度25 ?g/ml時對H1299、SPC-A1、H460的生長抑制率分別是：34.6％、25.7％和20.4％，C225濃度為50 ?g/ml時對H1299、SPC-A1、H460的生長抑制率分別是：47.1％、39.1％和34.3％，呈現(xiàn)劑量依賴效應(yīng)。C2

5、25對人肺腺癌細胞的生長抑制效應(yīng)與給藥濃度呈正相關(guān)（P﹤0.05）。Western blot法檢測顯示：H1299的EGFR表達最高、SPC-A1次之，而H460的表達最低，C225對人肺腺癌細胞的生長抑制效應(yīng)與其EGFR表達水平正相關(guān)。在本實驗中未發(fā)現(xiàn)恩度在體外對人肺腺癌細胞系（H1299、SPC-A1、H460）有明顯的生長抑制作用（P﹥0.05），C225聯(lián)合恩度未能增加C225對人肺腺癌細胞的生長抑制效應(yīng)（P﹥0.05）。