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文檔簡介
1、目的:建立慢性間歇性缺氧(chronicintermittenthypoxiaCIH)合并腦缺血再灌注(cerebralischemiareperfusionCIR)的大鼠模型,根據(jù)大鼠慢性間歇性缺氧與腦缺血再灌注后胰島素樣生長因子-1(insulin-likegrowthfactor-1,IGF-1)和熱休克蛋白70(heatshockprotein70,HSP70)的表達,探討阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(0bstructiveslee
2、papneasyndromeOSAS)對腦梗死的影響。
方法:Sprague-Dewley(SD)大鼠58只,隨機選取10只在缺氧箱中行血氧檢測,余隨機分成5組:空白對照組(uncontrond,UC)(A組,n=6),假手術(shù)組(B組,n=6),CIR組(C組,n=12),CIH4周+CIR組(D組,n=12),CIH8周+CIR組(E組,n=12)。CIR組、CIH4周+CIR組和CIH8周+CIR組又分別分為測體積組(
3、C1組,n=6;D1組,n=6;E1組,n=6)及免疫組化組(C2組,n=6;D2組,n=6;E2=6)。建立SD大鼠CIH模型,并行局灶性腦缺血再灌注干預,采用免疫組化法觀察額頂部皮質(zhì)缺血半暗帶IGF-1、HSP70的表達,并進行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)和HE染色觀察腦梗死體積及病理形態(tài)學變化。
結(jié)果:1、CIH8周+CIR組大鼠神經(jīng)功能缺損及梗死體積較CIR組和CIH4周+CIR組嚴重(P<0.05),而
4、CIH4周+CIR組大鼠神經(jīng)功能缺損及梗死體積與CIR組相比較無顯著差別(P>0.05)。2、CIH8周+CIR組與CIR組與CIH4周+CIR組相比較IGF-1表達減少(P<0.05),CIH4周+CIR組與CIR組相比較IGF-1表達減少(P<0.05)。3、CIH8周+CIR組與CIH4周+CIR組相比較HSP70表達減少(P<0.05),而與CIR組相比較HSP70表達差別無顯著性(P>0.05);CIH4周+CIR組與CIR組
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