惡性膠質(zhì)瘤進展過程中關(guān)鍵蛋白的探索研究.pdf

1、天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文惡性膠質(zhì)瘤進展過程中關(guān)鍵蛋白的探索研究姓名：孫增峰申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)；腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：李文良201205天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文游，參與腫瘤的的進展。它在正常腦、肺、腎、睪丸中表達較豐富，與其它組織相比正常腦組織表達水平較高。它廣泛參與細胞內(nèi)生物信息傳遞，調(diào)節(jié)細胞的增殖、分化、存活等多種生物學(xué)過程，同時也參與調(diào)節(jié)腫瘤的發(fā)生、浸潤、轉(zhuǎn)移等惡性生物學(xué)行為。但它在人腦膠質(zhì)瘤中的表達情況尚無相關(guān)報道。本論文

2、第二部分我們通過免疫組化檢測PKC‘在膠質(zhì)瘤中的表達情況，發(fā)現(xiàn)PKC‘瘤旁組織中為陰性，各級別膠質(zhì)瘤中均有表達，且不同級別之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(PO05)，通過Westernblotting進一步驗證也顯示它在膠質(zhì)瘤中的表達水平瘤旁組織表達水平低，且其表達量與病理級別呈正相關(guān)(PO05)。PKC‘陽性患者的中位生存時間短于陰性患者(P005)。結(jié)論l、Notch1可作為判斷膠質(zhì)瘤惡性程度及預(yù)后的分子學(xué)指標，可能促進了膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展，

3、此外它在腫瘤血管內(nèi)皮細胞中表達進一步證實其可能參與了腫瘤血管生成，可作為膠質(zhì)瘤抗血管生成治療的新靶點。2、MMP2、MMP9在瘤旁組織中未見表達而在膠質(zhì)瘤組織中高表達，可作為膠質(zhì)瘤惡性表型的生物學(xué)指標，但與腫瘤的級別無明顯相關(guān)性。3、在膠質(zhì)瘤中MIVIP2陽性率較MMP9高，但是生存分析顯示MMP9表達水平與患者預(yù)后關(guān)系更為密切，提示在膠質(zhì)瘤惡性進展中MMP9起到的作用更大。4、Notch1與MMP一2、MMP9呈正相關(guān)，提示其可能參與