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文檔簡介
1、第一部分血管性癡呆大鼠模型的制備
[目的]
探討制備理想的血管性癡呆(VD)動物模型方法,為研究VD提供理想的動物模型。
[方法]
將通過篩選的大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組與模型組。假手術(shù)組僅切開頸部皮膚,不結(jié)扎頸總動脈;模型組采用間隔3天先后分別結(jié)扎雙側(cè)頸總動脈的方法制備VD大鼠模型,造模術(shù)后4周用Morris水迷宮對兩組大鼠進(jìn)行行為學(xué)檢測。
[結(jié)果]
造模術(shù)后4周,模型組大鼠的成活
2、率52.17%,成模率91.43%。行為學(xué)檢測結(jié)果表明,血管性癡呆模型大鼠有明顯的學(xué)習(xí)記憶障礙。
[結(jié)論]
采用改良后的雙側(cè)頸總動脈結(jié)扎法制備VD大鼠模型,具有高成模率、較高成活率、高重復(fù)性、癡呆癥狀穩(wěn)定等優(yōu)點,可以為VD的基礎(chǔ)研究提供理想的動物模型。
第二部分大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)和鑒定
[目的]
體外培養(yǎng)符合實驗要求的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)并進(jìn)行鑒定,為進(jìn)行細(xì)胞
3、移植提供一定數(shù)量且功能穩(wěn)定的種子細(xì)胞。
[方法]
無菌條件下取幼年雄性SD大鼠的股骨,采用全骨髓培養(yǎng)結(jié)合細(xì)胞貼壁法分離純化BMSCs。待細(xì)胞生長鋪滿塑料瓶底80%-90%左右時,用2.5g/L胰蛋白酶控制消化120S后,按1∶2進(jìn)行擴(kuò)增傳代。倒置相差顯微鏡下觀察原代及傳代后的細(xì)胞的形態(tài)。通過流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面標(biāo)記物及向成骨細(xì)胞分化誘導(dǎo)后行堿性磷酸酶組織化學(xué)染色與茜素紅S染色對擴(kuò)增后的BMSCs進(jìn)行直接、間接鑒定。
4、
[結(jié)果]
大鼠BMSCs在體外可以分離培養(yǎng)擴(kuò)增,分離培養(yǎng)的BMSCs形態(tài)呈長梭形,為貼壁生長的成纖維樣細(xì)胞,擴(kuò)增傳代后的細(xì)胞形態(tài)趨于均一。經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面標(biāo)記CD44和CD90陽性率分別為89.4%和99.2%,而CD34的陽性率僅為1.82%,誘導(dǎo)BMSCs能分化為成骨細(xì)胞,堿性磷酸酶染色陽性,茜素紅S染色可見鈣結(jié)節(jié)。
[結(jié)論]
全骨髓培養(yǎng)結(jié)合細(xì)胞貼壁法可以成功體外培養(yǎng)大鼠BMSCs。
5、培養(yǎng)的BMSCs表達(dá)表面標(biāo)記CD44和CD90陽性率高,可通過誘導(dǎo)向成骨細(xì)胞分化,具有多向分化潛能,所培養(yǎng)的細(xì)胞可用于細(xì)胞移植。
第三部分甘露醇對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療血管性癡呆大鼠行為學(xué)與海馬膽堿能系統(tǒng)的影響
[目的]
觀察甘露醇對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)移植治療血管性癡呆(VD)大鼠行為學(xué)及海馬膽堿能系統(tǒng)活性的影響
[方法]
將經(jīng)Morris水迷宮實驗鑒定為癡呆模型的32只大
6、鼠,隨機(jī)分為三組:
?、俑事洞碱A(yù)處理BMSCs組(12只),甘露醇預(yù)處理后,尾靜脈注射移植BMSCs;
②BMSCs組(12只),尾靜脈注射移植BMSCs;
?、叟囵B(yǎng)基組(8只),尾靜脈注射等量BMSCs基礎(chǔ)培養(yǎng)基;還設(shè)假手術(shù)組(7只),暴露雙側(cè)頸總動脈但不結(jié)扎,不進(jìn)行任何干預(yù)。BMSCs移植4周后進(jìn)行Morris水迷宮試驗和大鼠海馬內(nèi)乙酰膽堿酯酶(AChE)和膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)活性檢測。
[
7、結(jié)果]
BMSCs組大鼠移植BMSCs后,其AChE和ChAT活性均比培養(yǎng)基組有明顯提高(P<0.05),同時其行為學(xué)亦較培養(yǎng)基組有明顯改善(P<0.05)。甘露醇預(yù)處理BMSCs組的AChE和ChAT活性均比BMSCs組、培養(yǎng)基組有更明顯提高(P<0.05),同時其行為學(xué)亦較BMSCs組、培養(yǎng)基組有更明顯改善(P<0.05)。
[結(jié)論]
BMSCs組大鼠移植BMSCs后其AChE和ChAT活性均比培養(yǎng)基組
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