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文檔簡介
1、目的:探討miRNA125b對順鉑抑制骨肉瘤MG-63細胞增殖的影響。
方法:
1、MTT法檢測在不同濃度順鉑的干預(yù)下骨肉瘤MG-63細胞的增殖情況。
2、將骨肉瘤MG-63細胞分為實驗組(順鉑干預(yù))與對照組(順鉑未干預(yù))兩組,分別檢測其miRNA125b表達情況。
3、對miRNA125b在骨肉瘤MG-63細胞進行沉默及過表達,分為miRNA125b mimic, miRNA125b inhib
2、itor, miRNA125b NC,miRNA125b inhibitor NC四組,進行IC50濃度的順鉑干預(yù)下的MTT實驗,檢測骨肉瘤MG-63細胞的增殖情況。
結(jié)果:
1、在進行了多次順鉑干預(yù)下的MTT實驗后,可以發(fā)現(xiàn)隨著順鉑濃度增大,對骨肉瘤MG-63細胞的抑制率增大。通過IC50計算軟件,得到順鉑抑制骨肉瘤MG-63細胞增殖的半數(shù)致死濃度IC50=26.73。
2、IC500濃度的順鉑干預(yù)與未干
3、預(yù)的骨肉瘤MG-63細胞孵育48小時后檢測miRNA125b表達情況,得到干預(yù)組miRNA125b表達比率(實驗組/對照組)=0.312??梢钥吹皆陧樸K干預(yù)下的骨肉瘤MG-63細胞中miRNA125b相對于未干預(yù)的表達下調(diào)。
3、在酶聯(lián)免疫檢測儀OD490nm處測量各孔的吸光值,計算抑制率。我們可以得到miRNA125b inhibitor組抑制率較miRNA125binhibitor NC組降低,miRNA125b mimi
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