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1、背景與目的:國(guó)外從2003年起就已有關(guān)于MALT淋巴瘤各種染色體易位發(fā)生頻率在不同部位變化的報(bào)道,但國(guó)內(nèi)對(duì)于MALT淋巴瘤的研究主要是針對(duì)某一部位的發(fā)病做的關(guān)于臨床和愈后等小樣本方面的分析,且大多是對(duì)胃腸道MALT淋巴瘤的研究,僅有個(gè)別是針對(duì)其染色體變化方面的研究。t(11;18)(q21;q21).API2/MALT1,t(1;14)(p22;q32)IGH/BCL10,和t(14;18)(q32;q21)IGH/MALT1三種染色體
2、易位以及近來(lái)報(bào)道的BCL6基因所涉及的染色體易位在國(guó)內(nèi)MALT淋巴瘤的發(fā)生率是一種什么情況還是未知數(shù),本實(shí)驗(yàn)詣在收集大量國(guó)內(nèi)的MALT淋巴瘤的標(biāo)本,研究國(guó)內(nèi)不同部位的MALT淋巴瘤染色體變化的情況。 方法:收集北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、廣西醫(yī)科大學(xué)、廣西區(qū)醫(yī)院、中山醫(yī)科大學(xué)附屬 3院、山西腫瘤醫(yī)院和桂林醫(yī)學(xué)院等多家醫(yī)學(xué)院校及醫(yī)院近10年的MALT淋巴瘤病例共153例,采用免疫組織化學(xué)染色和熒光原位雜交(FISH)方法研究不同部位MALT淋
3、巴瘤染色體變化情況。 結(jié)果:MALT淋巴瘤中,t(11;18)(q21;q21)APl2/MALT1,t(1;14)(p22;q32)IGH/BCL10,t(14;18)(q32;q21)TGH/MALT1和BCL6基因涉及的染色體易位以及3個(gè)拷貝BCL6和MALT1基因的發(fā)生率隨發(fā)病部位不同而變化。在153例MALT淋巴瘤標(biāo)本中40例(26.1%)攜帶有染色體易位,28例(18.3%)有3個(gè)BCL6基因拷貝,27例(17.6%
4、)有3個(gè)MALT1基因拷貝,其中25(16.3%)例標(biāo)本攜帶 t(11;18)(q21;q21),t(1;14)(p22;q32)IGH/BCL10和t(14;18)(q32;q21)IGH/MALT1分別有2例(1.3%)、1例(O.7%),BCL6基因涉及的染色體易位有3例(2.0%),這些染色體易位并行不悖。除此之外,9例(5.9%)發(fā)現(xiàn)染色體易位涉及IGH但未找到其易位伙伴。MALT淋巴瘤最常見(jiàn)攜帶有染色體易位的部位是肺(67%
5、),其次為胃(21%)、唾液腺(20%)、腸(17.4%)及眼附屬器(12.5%)。 結(jié)論:我們首次在國(guó)內(nèi)用FISH方法研究大樣本的MALT淋巴瘤的染色體變化。證實(shí)(1)MALT淋巴瘤中各解剖部位的t(11;18)(q21;q21)API2/MALT1,t(1;14)(p22;q32)IGH/BCL10, t(14;18)(q32;q21)IGH/MALT1和BCL6基因涉及的染色體易位的發(fā)生率有明顯差別;(2)攜帶BCL6和M
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