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文檔簡介
1、目的:
支氣管哮喘是一種由多種因素誘發(fā)的的變態(tài)反應(yīng)性疾病,以氣道高反應(yīng)性(AirwayhyperresponsivenessAHR)和慢性氣道炎癥為特征。本質(zhì)上是由多種炎癥細(xì)胞、炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子共同參與的氣道慢性變應(yīng)性炎癥,以嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等多種炎癥細(xì)胞浸潤為特征。支氣管哮喘的發(fā)病率及死亡率呈逐年上升趨勢,嚴(yán)重威脅著公眾健康,其主要病因和發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,是世界許多國家研究的熱點(diǎn)之一。
2、> 氣道上皮細(xì)胞構(gòu)成氣道粘膜表面的保護(hù)屏障,長期以來一直認(rèn)為氣道上皮的功能僅限于通過纖毛擺動和黏液運(yùn)輸發(fā)揮防御作用。隨著對支氣管哮喘發(fā)病機(jī)制的深入探討,研究人員發(fā)現(xiàn)氣道上皮不僅是氣道的物理屏障,而且在氣道固有免疫和獲得性免疫反應(yīng)的起始、維持和調(diào)節(jié)中均起著重要作用。哮喘的一個重要的發(fā)病機(jī)制是樹突狀細(xì)胞(DC)介導(dǎo)的II型輔助性T細(xì)胞(Th2)優(yōu)勢應(yīng)答,Th1/Th2功能失衡,導(dǎo)致嗜酸粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞聚集并釋放促炎因子,引起
3、氣道炎癥。
胸腺間質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(Thymicstromallymphopoietin,TSLP)是一種氣道上皮分泌的細(xì)胞因子,研究證實,哮喘患者TSLP表達(dá)增高。DC表面存在著TSLP特異性結(jié)合受體TSLPR,TSLP結(jié)合DC表面TSLPR后使DC活化并高水平表達(dá)CD40和CD80、CD86,CD40、CD80和CD86的高表達(dá)促使Tho細(xì)胞向Th2型細(xì)胞分化,導(dǎo)致Th2炎癥因子釋放增加,加重氣道炎癥,在哮喘發(fā)病中有重
4、要意義。我們試圖通過觀察哮喘患者氣道上皮TSLP的表達(dá),探討TSLP在哮喘發(fā)病中的作用及加重哮喘氣道炎癥的機(jī)制。
方法:
發(fā)作期哮喘患者10例為哮喘組,健康成年人10例為對照組。兩組人員均行肺功能檢查。蘇木素伊紅(HE)染色觀察實驗者誘導(dǎo)痰涂片變化;收集實驗者肺泡灌洗液、采集血液,酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測對照組和哮喘組BALF上清中TSLP及血漿中IL-4、IL-5和IL-13的含量;免疫熒光法測定
5、哮喘組及對照組支氣管鏡刷檢涂片中TSLP的表達(dá)活性;流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血單個核細(xì)胞(PBMCs)中CD40、CD80和CD86的表達(dá)水平。哮喘組吸入舒利迭(50/250)治療一個月后,進(jìn)一步采用流式細(xì)胞術(shù)檢測PBMCs中樹突狀細(xì)胞(DC)表面CD40、CD80和CD86的表達(dá),ELISA法測定BALF上清中TSLP及血漿中TSLP、IL-4、IL-5和IL-13的含量。
統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS10.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,實
6、驗數(shù)據(jù)均以(x)±s表示,兩組間均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01表示有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1兩組受試者肺功能分析
哮喘在未治療前肺功能未達(dá)到最佳狀態(tài)。哮喘組與對照組的年齡基本匹配,差異無顯著性意義(P>0.05);哮喘組和對照組的基礎(chǔ)肺功能均值在正常預(yù)計值范圍內(nèi),但哮喘組FEV1(L)、FEV1%與對照組比無顯著差異(P>0.05);FEVl/FVC%
7、、PEF、PEF%與對照組比較差異有顯著性意義,分別為P<0.01、P<0.001、P<0.001(見表1)。
2痰涂片HE染色(見圖1)
哮喘組痰涂片見大量嗜酸粒細(xì)胞;對照組極少見嗜酸粒細(xì)胞。
3氣道上皮TSLP的表達(dá)(見圖2)
對照組支氣管上皮細(xì)胞TSLP弱陽性表達(dá);哮喘組支氣管上皮細(xì)胞TSLP表達(dá)明顯強(qiáng)于正常組。
4BALF中TSLP的表達(dá)(見表2)及血漿中細(xì)胞
8、因子水平的測定(見表3)
哮喘組BALF中TSLP水平顯著高于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。哮喘組血漿中IL-4、IL-5和IL-13的水平顯著高于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.01).
5PBMCs中CD40、CD80、CD86分子的表達(dá)(見表4,圖3)
與正常組相比,哮喘組CD40、CD80和CD86分子表達(dá)增強(qiáng)(P<0.01)。
結(jié)論:
1.TS
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