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文檔簡介
1、目的:結(jié)直腸癌(CRC)是常見的消化道惡性腫瘤之一。本研究將CRC最易轉(zhuǎn)移的靶器官——肝臟脂肪變對CRC肝轉(zhuǎn)移的影響進行分析研究,為下一步從分子、基因水平進一步深入研究提供思路和理論背景。
方法:收集河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2006、2007兩年間住院治療的CRC并肝轉(zhuǎn)移178例病人作為研究對象,及同期住院治療的CRC無肝轉(zhuǎn)移的728例病人作為對照。收集病人的性別、年齡、肝臟質(zhì)地、影像學(xué)表現(xiàn)、肝轉(zhuǎn)移發(fā)生的時間、肝轉(zhuǎn)移部位、數(shù)量
2、以及發(fā)生肝轉(zhuǎn)移后血清AFP、CEA檢測結(jié)果。應(yīng)用SPSS16.0版軟件對計數(shù)資料比較采用以x2檢驗,計量資料比較采用t檢驗,多因素分析采用logistic多因素回歸分析,分別進行資料可比性、單因素對CRC合并不同肝臟情況肝轉(zhuǎn)移的影響、多因素對CRC肝轉(zhuǎn)移的影響強度比較分析。
結(jié)果:⑴分別進行年齡與CRC病人脂肪肝發(fā)病率關(guān)系比較(P>0.05)、年齡與CRC病人肝硬化發(fā)病率關(guān)系比較(P>0.05)、年齡與CRC病人肝轉(zhuǎn)移發(fā)病
3、率關(guān)系比較(P>0.05)、性別與CRC病人脂肪肝發(fā)病率關(guān)系比較(P>0.05)、性別與CRC病人肝硬化發(fā)病率關(guān)系比較(P>0.05),結(jié)果均無統(tǒng)計學(xué)意義(Table2~6)。⑵進行性別與CRC病人肝轉(zhuǎn)移發(fā)病率關(guān)系比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);進一步進行了多因素logistic分析,結(jié)果性別(男/女)對CRC肝轉(zhuǎn)移影響的比較中發(fā)現(xiàn)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.560)(Table7、17)。⑶通過CRC病人并脂肪肝與正常肝質(zhì)肝轉(zhuǎn)
4、移發(fā)病率關(guān)系比較(P<0.01)、CRC病人并肝硬化與正常肝質(zhì)肝轉(zhuǎn)移發(fā)病率關(guān)系比較(P<0.05),結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Table8~9);進一步進行了多因素logistic分析。⑷進行CRC合并脂肪肝、肝硬化、正常肝質(zhì)病人同時與異時肝轉(zhuǎn)移率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(Table10)。進一步進行了各組之間異時性肝轉(zhuǎn)移發(fā)生時間的F'檢驗分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(Table11);進而進行均數(shù)間兩兩比較(SNK
5、-q檢驗),結(jié)果CRC合并脂肪肝、肝硬化病人組間比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),CRC合并脂肪肝、肝硬化組分別與CRC合并正常肝質(zhì)病人組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(Table12)。⑸根據(jù)病人肝臟轉(zhuǎn)移瘤部位、數(shù)量,分為五種情況:肝左葉單發(fā)、肝左葉多發(fā)、肝右葉單發(fā)、肝右葉多發(fā)及肝左右葉多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤,進行CRC肝轉(zhuǎn)移合并脂肪肝、肝硬化與肝質(zhì)正常病人間構(gòu)成比X2檢驗,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)(Table13、Fig.1
6、)。⑸比較血清AFP、CEA在CRC肝轉(zhuǎn)移患者中合并脂肪肝、肝硬化與肝質(zhì)正常三組患者間的F'檢驗分析:AFP(P<0.05)、CEA(P<0.01)均顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Table14)。繼而進行均數(shù)間兩兩比較(SNK-q檢驗):AFP在CRC肝轉(zhuǎn)移合并脂肪肝、肝硬化病人間的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),AFP在CRC肝轉(zhuǎn)移合并脂肪肝、肝硬化病人分別與CRC肝轉(zhuǎn)移合并正常肝質(zhì)病人間的比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05):以
7、及CEA在CRC肝轉(zhuǎn)移合并脂肪肝、肝硬化、正常肝質(zhì)病人間的兩兩比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)(Table15~16)。
結(jié)論:①脂肪肝、肝硬化對CRC肝轉(zhuǎn)移具有顯著抑制作用;②男性CRC病人肝轉(zhuǎn)移發(fā)生的可能性高于女性;③CRC病人中脂肪肝發(fā)病率遠高于普通人群,CRC并脂肪肝肝轉(zhuǎn)移率低于CRC并正常肝病人;④脂肪肝、肝臟纖維化/硬化致使肝細胞內(nèi)的甘油三酯、脂肪代謝的紊亂可能致使某些基因變化或蛋白表達異常,進而抑制了
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