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1、研究背景與目的:阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一種常見于老年人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,臨床主要表現(xiàn)為進(jìn)行性記憶力喪失及認(rèn)知功能退化,特征性病理改變?yōu)榧?xì)胞外β-淀粉樣蛋白在老年斑(senile plaques,SP)中的沉積和細(xì)胞內(nèi)高度磷酸化的tau蛋白形成的神經(jīng)纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangles,NFTs),并伴隨大量神經(jīng)細(xì)胞和突觸丟失,從而引起嚴(yán)重的認(rèn)知功能和執(zhí)行能力損害。AD病
2、因及發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,迄今仍未完全闡明,遺傳機(jī)制和非遺傳機(jī)制共同影響。近年來大量研究表明胰島素樣生長(zhǎng)因子-I(insulin-likegrowth factor-1,IGF-I)與AD關(guān)系密切,它通過降低大腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白毒性、減少神經(jīng)元內(nèi)tau蛋白磷酸化等作用于AD的主要發(fā)病機(jī)制,進(jìn)而影響疾病的發(fā)生發(fā)展。國外最新研究表明,IGF-I基因多態(tài)性與AD易感性相關(guān),而國內(nèi)尚未見有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。本研究目的在于通過分析中國湖南地區(qū)漢族人群IGF-I
3、 rs35767和rs972936的單核苷酸多態(tài)性與阿爾茨海默病的遺傳易感相關(guān)性,進(jìn)一步探討IGF-I與AD發(fā)病機(jī)制的相互作用關(guān)系,為AD的基因診斷及治療提供充足的分子遺傳學(xué)依據(jù)。
方法:本課題采用病例-對(duì)照研究,應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)實(shí)驗(yàn)方法,檢測(cè)并分析中國湖南漢族人群中170例AD患者和性別、年齡相匹配的147例健康對(duì)照者的IGF-I rs35767和rs972936位點(diǎn)的基
4、因型、等位基因、單體型及相互關(guān)系。
結(jié)果:
1.IGF-I rs35767位點(diǎn)的CC、CT和TT三種基因型在兩組間的分布頻率分別為:AD組35.3%,52.4%,12.4%,對(duì)照組41.5%,40.1%,18.4%,表明兩組間的基因型分布無顯著差異(P>0.05)。等位基因C、T在兩組的分布頻率分別為:AD組61.5%,38.5%,對(duì)照組61.6%,38.4%,表明兩組間的等位基因分布亦無顯著差異(P>0.0
5、5)。
2.IGF-I rs972936位點(diǎn)的GG、AG和AA三種基因型在兩組間的分布頻率為:AD組48.8%,38.2%,12.9%,對(duì)照組20.4%,40.8%,38.8%,表明兩組間基因型的分布存在顯著差異(x2=39.102,P=0.000<0.05),AD組GG基因型分布頻率顯著高于對(duì)照組。等位基因G、A在兩組間的分布頻率為:AD組67.9%,32.1%,對(duì)照組40.8%,59.2%,兩組間等位基因的分布亦存在顯
6、著差異(x2=46.491,P=0.000<0.05),AD組G等位基因分布頻率顯著高于對(duì)照組,提示攜帶GG基因型或G等位基因的個(gè)體AD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高。
3.IGF-I rs35767和rs972936位點(diǎn)的連鎖不平衡及單體型分析:SHEsis軟件進(jìn)行連鎖不平衡性檢測(cè),D'=0.642。Haplo View軟件進(jìn)行單體型分析表明:C-G單體型、T-G單體型在AD組及對(duì)照組的差異具有顯著性(ORC-G=2.080,ORT-G=
7、2.259,P<0.05),提示攜帶這兩種單體型之一的個(gè)體可能具有較高的AD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn);C-A單體型、T-A單體型在AD組及對(duì)照組的差異亦具有顯著性(ORC-A=0.342,ORT-A=0.583,P<0.05),提示攜帶這兩種單體型之一的個(gè)體AD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較低。
結(jié)論:
1.IGF-I rs35767位點(diǎn)的基因多態(tài)性與中國湖南地區(qū)漢族人群的AD發(fā)病無明顯相關(guān)。
2.IGF-I rs972936位點(diǎn)
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