版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、Bromodomain是一進(jìn)化上高度保守的功能域,存在于許多轉(zhuǎn)錄調(diào)控相關(guān)的蛋白質(zhì)中。我們實(shí)驗(yàn)室在1997年運(yùn)用cDNA代表性差異分析法克隆了一個(gè)在鼻咽癌活檢組織中表達(dá)下調(diào)的新的bromodomain基因BRD7。功能研究表明BRD7可能參與了基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控,是一個(gè)潛在的核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)BRD7可能是通過Ras/MEK/ERK和Rb/E2F兩條通路影響細(xì)胞周期的進(jìn)程,使細(xì)胞停滯于G0/G1期。對(duì)BRD7在鼻咽癌中的研究表明,
2、BRD7的過表達(dá)可抑制鼻咽癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和細(xì)胞周期的進(jìn)程。通過酵母雙雜交技術(shù)從人胎腦的cDNA文庫(kù)中篩選出6個(gè)與BRD7存在交互作用的蛋白:接頭相關(guān)蛋白復(fù)合物3δ亞單位(adaptor-relatedproteincomplex3δ,AP3δ)蛋白,BRD2蛋白、BRD3蛋白、β-IkB激酶、KIAA1375蛋白和IL-7蛋白。其中BRD2蛋白、BRD3蛋白與BRD7蛋白的交互作用已經(jīng)通過免疫共沉淀技術(shù)得到了進(jìn)一步的證實(shí),同時(shí)發(fā)現(xiàn)BRD7
3、可能影響B(tài)RD2、BRD3在mRNA上的表達(dá)水平,它們?cè)诠δ苌厦芮嘘P(guān)聯(lián),可能共同參與了鼻咽癌的發(fā)病過程。 本研究首先考察了BRD7的亞細(xì)胞定位以及bromodomain結(jié)構(gòu)域?qū)RD7亞細(xì)胞定位的影響,并初步探討了bromodomain結(jié)構(gòu)域?qū)RD7轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的影響。 我們構(gòu)建了bromodomain缺失型的BRD7重組體pCMV-Myc/BRD7△brd和pEGFP-C2/BRD7△brd,利用GFP介導(dǎo)的亞細(xì)胞定
4、位方法和Myc靶介導(dǎo)的間接免疫熒光方法,觀察到BRD7在COS7細(xì)胞中主要定位在細(xì)胞核,與染色質(zhì)的分布存在一定程度的相似性;而bromodomain結(jié)構(gòu)域的缺失并不影響B(tài)RD7的細(xì)胞核分布,但是其在核內(nèi)的分布模式發(fā)生了一定的改變。同時(shí)通過熒光素酶報(bào)告基因分析法檢測(cè)到無論是野生型BRD7還是缺失bromodomain結(jié)構(gòu)域的BRD7突變體均能夠使Wnt通路末端分子TCF的啟動(dòng)子活性下調(diào),并且下調(diào)的程度沒有明顯差別。說明bromodomai
5、n結(jié)構(gòu)域?qū)τ贐RD7對(duì)Wnt通路的調(diào)節(jié)作用并沒有顯著影響。 大量文獻(xiàn)顯示,如果兩種蛋白存在交互作用,那么它們?cè)诠δ苌弦裁芮嘘P(guān)聯(lián),共同參與某一信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路或疾病發(fā)病過程。為此本研究在我室前期的工作基礎(chǔ)上,進(jìn)一步證實(shí)了BRD7蛋白與AP3δ蛋白的交互作用,并對(duì)兩者功能上的關(guān)聯(lián)進(jìn)行了初步的研究。 首先我們使用細(xì)胞熒光共定位技術(shù)觀察到BRD7和AP3δ蛋白共同定位于細(xì)胞核,并通過免疫共沉淀直接證實(shí)了兩者的交互作用,同時(shí)我們觀察到
6、溴區(qū)結(jié)構(gòu)域?qū)RD7和AP3δ的細(xì)胞同定位沒有明顯的影響。然后利用半定量逆轉(zhuǎn)錄PCR(semi-quantityRT-PCR)技術(shù)檢測(cè)到在鼻咽癌HNE1細(xì)胞中,隨著BRD7表達(dá)水平的上調(diào),AP3δ基因的表達(dá)也有明顯增強(qiáng),提示BRD7能夠促進(jìn)鼻咽癌細(xì)胞中AP3δ基因的表達(dá)。同時(shí)通過熒光素酶報(bào)告基因分析法檢測(cè)了BRD7及AP3δ對(duì)Rb/E2F信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的兩個(gè)關(guān)鍵分子E2F3和CyclinDl啟動(dòng)子活性的影響。發(fā)現(xiàn)BRD7單獨(dú)作用可以使這
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- BRD7參與小鼠炎癥發(fā)生的功能及機(jī)制研究.pdf
- 鼻咽癌抑瘤基因BRD7的轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究.pdf
- BRD7蛋白在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- BRD7蛋白胞漿-胞核移位的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)及細(xì)胞凋亡始動(dòng)功能的分子機(jī)制.pdf
- 轉(zhuǎn)錄因子E2F6對(duì)BRD7基因啟動(dòng)子活性影響的初步研究.pdf
- 應(yīng)用酵母雙雜交技術(shù)分析BRD7與人類DNA復(fù)制起始蛋白的相互作用.pdf
- BRD7基因在小鼠各組織中的表達(dá)及基因敲除小鼠模型的構(gòu)建.pdf
- BRD7蛋白的抗體制備和其在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- BRD7基因在白血病細(xì)胞中的表達(dá)、SNP分析及其對(duì)細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響.pdf
- BRD7通過調(diào)控Rb-E2F通路抑制細(xì)胞周期G1-S進(jìn)程的分子機(jī)制研究.pdf
- PolyQ結(jié)構(gòu)域功能的初步研究.pdf
- 含PTD結(jié)構(gòu)域的MAGE-A3融合蛋白表達(dá)純化及對(duì)樹突狀細(xì)胞功能影響的初步研究.pdf
- 12125.brd7在tgfβ信號(hào)通路中的分子機(jī)制及生理功能的研究
- 血栓調(diào)節(jié)蛋白N端結(jié)構(gòu)域抗炎作用的初步研究.pdf
- 結(jié)構(gòu)域連接區(qū)對(duì)蛋白A多聚體結(jié)合效能影響的研究.pdf
- brd文檔模板
- 水稻白葉枯病菌3個(gè)GGDEF結(jié)構(gòu)域蛋白的功能鑒定.pdf
- 恒定區(qū)結(jié)構(gòu)域替換對(duì)TCR分子功能的影響.pdf
- SARS-CoV 7a蛋白的結(jié)構(gòu)與功能初步研究.pdf
- L-periaxin蛋白分子內(nèi)結(jié)構(gòu)域間的互作及對(duì)其功能的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論