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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究利用殼聚糖的低毒性、可生物降解和生物相容性的特征,構(gòu)建殼聚糖-亞油酸聚合物膠團(tuán)和殼聚糖納米??鼓[瘤給藥系統(tǒng),以期實(shí)現(xiàn)抗腫瘤藥物的安全高效治療。采用酶降解制備低分子量殼聚糖,以碳二亞胺為偶合劑合成殼聚糖-亞油酸聚合物,評(píng)價(jià)其自聚集行為;以阿霉素為模型藥物,考察殼聚糖-亞油酸聚合物膠團(tuán)載藥前后粒徑與表面電位的變化以及聚合物的殼聚糖分子量、亞油酸接枝比例對(duì)藥物的包封率、載藥量及體外釋放行為的影響;分別以乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)/耐藥(鹽
2、酸阿霉素)乳腺癌細(xì)胞(MCF-7/ADR)及白血病粒細(xì)胞K562/耐藥(鹽酸阿霉素)白血病粒細(xì)胞K562/ADR為藥物敏感和耐藥細(xì)胞模型,體外考察載藥膠團(tuán)的細(xì)胞毒性及攝取情況,評(píng)價(jià)其抗腫瘤療效和逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥性的可能性.研究結(jié)果表明:該膠團(tuán)具有較強(qiáng)的疏水性藥物增溶能力,可提高抗腫瘤藥物的藥效,逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥性。本研究進(jìn)一步利用低分子量殼聚糖的水溶性和多氨基特性,采用亞微乳液液滴表面的縮聚反應(yīng)制備水難溶性藥物紫杉醇的殼聚糖納米粒。通過(guò)
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