基于γH2AX的免疫熒光分析技術(shù)定量檢測CT照射后人外周血單個核細胞的DNA損傷.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分:γH2AX分析定量檢測CT照射后人外周血單個核細胞DNA損傷的體外實驗研究 目的: 以γH2AX的熒光顯像和定量檢測為依據(jù),通過體外實驗研究,初步了解CT輻射劑量與人外周血單個核細胞(PBMCs)γH2AX焦點數(shù)量之間的相關性。 材料和方法: 67名志愿者納入研究,簽署知情同意書后,分別經(jīng)肘靜脈采集外周血標本,分裝至抗凝管中,在不同的劑量下進行體外照射,照射后5分鐘對血標本進行一系列實驗室處理:

2、分離單個核細胞,固定,破膜,封閉,染色,測定γH2AX的表達。熒光顯微鏡下觀察計數(shù)γH2AX焦點,分析其與CT輻射劑量之間的關系。CT輻射劑量參數(shù)使用DLP值(劑量長度乘積)。統(tǒng)計學分析方法采用秩和檢驗、t檢驗、線性相關和回歸分析。 結(jié)果: 體外CT照射后5分鐘人外周血PBMCsγH2AX焦點數(shù)量較基底水平(空白對照)顯著增加(劑量閾值>199.64 mGy·cm),通過熒光顯微鏡檢測到的γH2AX焦點數(shù)量與DLP值呈線

3、性正相關,直線回歸方程模型為:Y=0.1917X+0.1248,有顯著統(tǒng)計學意義(P=0.000 R2=0.906)。 結(jié)論: 體外經(jīng)一定劑量CT照射后,人外周血PBMCs DNA損傷誘發(fā)H2AX活化產(chǎn)生γH2AX,其數(shù)量與CT輻射劑量有較高的相關性。 第二部分:體內(nèi)外經(jīng)CT照射后外周血單個核細胞yH2AX焦點數(shù)量的初步臨床研究 目的: 通過對臨床患者CT照射后外周血單個核細胞(PBMCs)γH2

4、AX焦點數(shù)量進行體內(nèi)外實驗研究,對比分析γH2AX焦點數(shù)量的差異及可能產(chǎn)生機制,引進一種新的生物劑量標記物--γH2AX,進一步探討γH2AX分析的作為生物劑量計應用前景。 材料和方法: 選取符合標準的15名臨床CT檢查患者為研究對象。簽署知情同意書后,CT檢查前經(jīng)肘靜脈采集血樣4ml/人,按2ml/管分裝入2個抗凝管中,標記為①空白對照組,②體外受照組。第①管血樣置于37℃孵育箱中以保持細胞活性,各處理。第②管血樣固定

5、于病人體表的掃描范圍中心,使其始終處于照射野內(nèi),掃描結(jié)束后取出第②管血樣,置入37℃孵育箱中保持細胞活性,各處理;CT檢查完成后5分鐘,經(jīng)患者肘靜脈再行采集血樣2ml/人,編號為③體內(nèi)受照組,立即同步對3組血樣進行一系列實驗室處理:分離單個核細胞,固定,破膜,封閉,染色,測定γH2AX的表達。熒光顯微鏡下觀察計數(shù)γH2AX焦點,進行對比分析。統(tǒng)計學方法采用t檢驗、線性相關和回歸分析。 結(jié)果: 體內(nèi)、外受照組CT照射后5分

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