桂北地區(qū)漢族體檢人群代謝綜合征調(diào)查及脂聯(lián)素基因多態(tài)性研究.pdf

1、目的:探討桂北地區(qū)漢族體檢人群代謝綜合征(metabolic syndrome，MS)的患病情況及流行特征，并分析脂聯(lián)素基因-11377位點單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）與MS的相關性。
　　方法:采用整群抽樣的方法對2012年6月至2012年12月在桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院體檢中心體檢的成年漢族人群5318例進行問卷調(diào)查，測量身高、體重和血壓，測定空腹血糖(fasting b

2、lood glucose，F(xiàn)PG)、甘油三酯(triglyceride，TG)、總膽固醇(total cholesterol，TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol，LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL-C)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine amino transferase，ALT)、天門冬氨酸氨

3、基轉(zhuǎn)移酶(aspartate amino transferase，AST)和尿酸(uric acid，UA)的生化指標，以及進行肝臟彩色多普勒超聲檢查。依據(jù)2004年中華醫(yī)學會糖尿病分會(Chinese Diabetes Society in 2004，CDS2004)提出的MS診斷標準，分析MS及其組分的患病率，并對MS相關危險因素進行多因素logistic回歸分析。并從MS人群中隨機選擇150例個體作為研究對象（MS組），同時選擇健

4、康人群150例為對照組，應用聚合酶鏈反應-限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP)技術(shù)，分析兩組人群脂聯(lián)素基因-11377C/G位點基因型和等位基因頻率差異，比較MS組和對照組不同基因型人群相關體測和生化指標的差異。
　　結(jié)果:(1)桂北地區(qū)漢族體檢人群MS患病率為12.8％，其中男性MS患病

5、率為15.2％，女性為10.0％，男性患病率明顯高于女性(P＜0.01);(2)MS各代謝異常組分中，超重和（或）肥胖、高血糖、高血壓和血脂紊亂的人群患病率分別為36.9％，12.7％，24.2％和32.4％，其中超重和（或）肥胖患病率最高;(3)logistic回歸分析結(jié)果顯示，性別、年齡、UA和脂肪肝均為MS的危險因素。(4)脂聯(lián)素基因-11377C/G位點在MS組與對照組之間比較，基因型和等位基因頻率差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.0