版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、甾體類化合物是重要的潛在藥物來(lái)源,微生物對(duì)甾體化合物的修飾作用有利于潛在新藥的篩選,本論文從環(huán)境樣本中篩選得到了700余株絲狀真菌,并對(duì)其甾體化合物的轉(zhuǎn)化能力進(jìn)行了分析。主要結(jié)果如下:
論文篩選到了3株具有甾體化合物羥基化活性的菌株,通過(guò)形態(tài)學(xué)特征和18SrDNA序列系統(tǒng)發(fā)育分析鑒定它們分別為斜臥青霉、草酸青霉和米根霉。
轉(zhuǎn)化產(chǎn)物采用硅膠柱層析法進(jìn)行分離提純,經(jīng)結(jié)晶/重結(jié)晶得產(chǎn)物晶體,通過(guò)單晶X-射線衍射鑒定其結(jié)構(gòu)。
2、結(jié)果表明:16,17α-環(huán)氧黃體酮的生物轉(zhuǎn)化得到了7β-羥基-16α,17α-環(huán)氧黃體酮和7β,11α-雙羥基-16α,17α-環(huán)氧黃體酮。酸性脫羧物的轉(zhuǎn)化產(chǎn)生了1α-羥基-19-去甲基-4-雄甾烯-3,17-二酮和1β,15α-雙羥基-19-去甲基-4-雄甾烯-3,17-二酮;左旋乙基甾烯雙酮的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物有1α-羥基-13β-乙基-4-烯-3,17-二酮、6β-羥基-13β-乙基-4-烯-3,17-二酮和10β-羥基-13β-乙基-4-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甾體化合物(4AD)羥基化菌種的篩選及產(chǎn)物鑒定.pdf
- 甾體類化合物
- 甾體化合物的重要性
- 甾體化合物衍生的β-內(nèi)酯類化合物的合成.pdf
- 甾體化合物的合成研究及結(jié)構(gòu)分析.pdf
- 甾體化合物和甾類藥物
- 類質(zhì)同晶甾體化合物的分離過(guò)程研究.pdf
- 醇羥基及酚羥基化合物的催化胺化.pdf
- 中藥化學(xué)f甾體類化合物中藥化學(xué)甾
- 中藥化學(xué)f甾體類化合物
- 24-亞甲基甾體化合物的合成.pdf
- 甾體類化合物含甾體皂苷和強(qiáng)心苷分析
- 7α-羥基DHEA、5α-雄甾-16-烯-3-酮及4-羥基雄甾化合物合成研究.pdf
- 甾體化合物微生物轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 甾體類化合物含甾體皂苷和強(qiáng)心苷分析解析
- 羥基化甾體的生物合成.pdf
- 芴衍生物及含芴環(huán)甾體化合物的合成研究.pdf
- 海洋微生物抗腫瘤活性產(chǎn)物的篩選、菌種鑒定及產(chǎn)物的初步研究.pdf
- 滇重樓內(nèi)生真菌及其甾體化合物的初步研究.pdf
- 微生物催化甾體化合物多步轉(zhuǎn)化反應(yīng)的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論