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文檔簡介
1、[目的]
腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是由激活的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的一種多功能細(xì)胞因子,其最顯著的特征是在體內(nèi)外能直接殺傷腫瘤細(xì)胞,是一種具有潛在應(yīng)用價值的抗腫瘤生物制劑。使用染色體組TNF-α全長基因(含三個內(nèi)含子)和cDNA基因構(gòu)建真核表達(dá)載體,并轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞,觀察外源TNF-α表達(dá)對細(xì)胞內(nèi)自身TNF-α基因表達(dá)的影響;初步探討TNF-α內(nèi)含子對染色體組TNF-α基因表達(dá)的影響
2、。
[方法]
從人Hella細(xì)胞中提取總RNA,RT-PCR擴(kuò)增出TNF-α的cDNA基因序列并構(gòu)建至真核表達(dá)載體pcDNA3.1(+)質(zhì)粒中,重組載體命名為TF。從人Hella細(xì)胞中提取染色體組總DNA,用PCR方法擴(kuò)增出全長TNF-α基因序列并構(gòu)建至真核表達(dá)載pcDNA3.1(+)質(zhì)粒中,挑取正向、反向質(zhì)粒各一個(把neo基因與TNF-α cDNA的轉(zhuǎn)錄方向一致時的質(zhì)粒,稱為正向質(zhì)粒;方向相反,則稱為反向
3、質(zhì)粒),測序證實(shí)后,重組正向質(zhì)粒載體命名TIA,重組反向質(zhì)粒載體命名為TIB。TF、TIA、TIB經(jīng)脂質(zhì)體瞬時轉(zhuǎn)染CNE-2Z細(xì)胞、A549細(xì)胞、Hella細(xì)胞和K562細(xì)胞,轉(zhuǎn)染48h后提取細(xì)胞總RNA分別進(jìn)行RT-PCR分析檢測內(nèi)源性和外源性基因的表達(dá)情況。用體外診斷試劑盒檢測腫瘤壞死因子的蛋白表達(dá)量。
[結(jié)果]
TF和TIA質(zhì)粒經(jīng)脂質(zhì)體瞬時轉(zhuǎn)染在CNE-2Z細(xì)胞,A549細(xì)胞,Hella細(xì)胞和K562細(xì)
4、胞中成功;TF和TIA質(zhì)粒在細(xì)胞內(nèi)表達(dá),TIB質(zhì)粒在細(xì)胞內(nèi)不表達(dá);TIA質(zhì)粒在轉(zhuǎn)染CNE-2Z細(xì)胞、A549細(xì)胞、Hella細(xì)胞和K562細(xì)胞中產(chǎn)生的TNF-α的表達(dá)量比TF質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞產(chǎn)生的表達(dá)量低。
[結(jié)論]
導(dǎo)入外源TNF-α全長基因序列和TNF-αcDNA序列均能使細(xì)胞內(nèi)TNF-αmRNA表達(dá)的量和腫瘤壞死因子蛋白的表達(dá)量增加;而導(dǎo)入外源TNF-α全長基因序列比導(dǎo)入TNF-α cDNA序列使細(xì)胞內(nèi)TN
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