新型HBV反義RNA表達載體構建、肝癌靶向轉移及抑癌效應研究.pdf

1、山東大學博士學位論文新型HBV反義RNA表達載體構建、肝癌靶向轉移及抑癌效應研究姓名：馬春紅申請學位級別：博士專業(yè)：免疫學指導教師：孫汶生2002.4.24山東大學博士學位論文1、針對HBV關鍵區(qū)段反義RNA肝癌組織特異性表達載體的構建PCR擴增HBVpreS2(3203340)、preSl(23012925)和x(1370—1873)區(qū)段基因，克隆至質粒型EB病毒載體pEBAFXbal位點，兩輪PCR篩選正、反向插入的重組子，測序鑒定

2、。脂質體轉染肝癌細胞HepG2215細胞和臍靜脈內皮細胞ECV304，NorthernBlot鑒定HBV反義RNA的表達，ELISA、熒光定量PCR法分別檢測細胞中HBV抗原表達量和HBVDNA量。2、肝癌細胞靶向性反義RNA基因轉移系統(tǒng)的建立21EGFR介導的四元復合體肝癌細胞靶向性基因轉移系統(tǒng)的建立與靶向性鑒定利用腫瘤細胞表面高表達的表皮生長因子受體EGFR，制備EGFR介導的四元復合體基因轉移系統(tǒng)，即設計針對EGFR的16肽GE7

3、作為配體寡肽(Ligandoiigopeptide，LOP)，合成流感病毒血凝素20寡肽Hk20作為內吞小體釋放寡肽(Endosomereleasingoligopeptie，EROP)，同時合成多聚賴氨酸(polylysin，PL)為多聚陽離子多肽(Polycationicpolypeptide，PCP)，將EROP、LOP分別與PCP共價連接為多肽混合物。多肽混合物與質粒DNA按l：1混合，制備EGFR介導的四元復合體基因轉移系統(tǒng)。

4、體外培養(yǎng)EGFR陽性的HepG2215細胞和EGFR陰性的ECV304細胞，分別以脂質體和四元復合體介導綠色熒光蛋白表達質粒pEGFP—N1各1ug、02ug轉染上述細胞，流式細胞儀和激光共聚焦顯微鏡檢測細胞內綠色熒光蛋白的表達。lX107HepG2215細胞懸液01m]腋窩皮下注射裸鼠，制備荷瘤動物模型，分別行尾靜脈注射四元復合體包被的pEGFP—N1及脂質體包被的pEGFP—N1，激光共聚焦顯微鏡觀察EGFP的表達。22雙重控制肝癌