2-脫氧葡萄糖修飾的氧化鐵納米粒靶向前列腺癌PC3細(xì)胞葡萄糖受體的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:
　　 1、2-脫氧-D-葡萄糖(2-DG)修飾超順磁性γ-Fe2O3構(gòu)建腫瘤靶向分子磁共振成像探針2-脫氧葡萄糖.超順磁性氧化鐵納米粒(γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs)。
　　 2、評(píng)價(jià)磁共振成像探針γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs與γ-Fe2O3@DMSANPs的體外細(xì)胞毒性。
　　 3、探討磁共振成像探針γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs靶向前列腺癌細(xì)胞葡萄糖受體的效果。
　　 材

2、料和方法:
　　 1、采用化學(xué)交聯(lián)法制備分子磁共振成像探針γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs,電鏡觀察其形態(tài)、測量粒徑及近紅外光譜分析表征。
　　 2、運(yùn)用MTF法及臺(tái)盼藍(lán)法檢測γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs與γ-Fe2O3@DMSANPs在體外對(duì)細(xì)胞生存率的影響。
　　 3、分別用含γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs、γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs+D-型葡萄糖及γ-Fe2O3@DMSANPs的

3、無糖DMEM培養(yǎng)基孵育人前列腺癌PC3細(xì)胞10分鐘至2小時(shí)普魯士藍(lán)染色,鐵三嗪法鐵含量檢測以及細(xì)胞群磁共振成像檢測比較各組人前列腺癌細(xì)胞吸收納米粒子的量。
　　 結(jié)果:
　　 1、電鏡觀察γ-Fe2O3@DMSA-DG納米粒子成球形,平均粒徑約為10nm,近紅外光譜分析證明其表面存在2-DG結(jié)構(gòu)。
　　 2、γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs與γ-Fe2O3@DMSANPs納米探針對(duì)前列腺癌細(xì)胞無明顯毒性。

4、r>　　 3、分別孵育PC3細(xì)胞10分鐘,20分鐘,1小時(shí)后普魯士藍(lán)染色,γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組、對(duì)照組γ-Fe2O3@DMSANPs和葡萄糖競爭性抑制組,三組比較,γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組的細(xì)胞吸收鐵顆粒顯著多于其它2組,2小時(shí)后三組間的差異不顯著。鐵三嗪法檢測結(jié)果顯示,γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組10分鐘每個(gè)細(xì)胞鐵含量為6.39±+0.17Pg,與對(duì)照組γ-Fe2O3@DMSANPs(3.5

5、2±0.42Pg,P=0.003)和競爭性抑制組(4.13±0.1pg,P=0.012)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組20分鐘每個(gè)細(xì)胞鐵含量為9.79±0.5Pg,與對(duì)照組γ-Fe2O3@DMSANPs(6.62±0.66Pg,P=0.021)和競爭性抑制組(7.58±0.17pg,P=0.02)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組1小時(shí)每個(gè)細(xì)胞鐵含量為12.59±0.54Pg,

6、與對(duì)照組γ-Fe2O3@DMSANPs(10.15±0.34Pg,P=0.04)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與競爭性抑制組(10.97±0.56pg,P＞0.05)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;2小時(shí)后三組間的差異不顯著。磁共振成像結(jié)果顯示,γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組10分鐘信號(hào)強(qiáng)度值469.66±28.84,與對(duì)照組γ-Fe2O3@DMSANPs(611.18±31.07,P=0.006)和競爭性抑制組(537.28±47.43,P

7、=0.002)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組20分鐘信號(hào)強(qiáng)度值344.98±29.19,與對(duì)照組γ-Fe2O3@DMSANPs(584.9±19.23,P=0.000)和競爭性抑制組(504.7±32.59,P=0.003)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;γ-Fe2O3@DMSA-DGNPs組1小時(shí)信號(hào)強(qiáng)度值214.96±14.14,與對(duì)照組γ-Fe2O3@DMSANPs(424.84±28.7,P=0.000)