雙醋瑞因納米材料對(duì)大鼠骨性關(guān)節(jié)炎中p38絲裂原活化蛋白激酶的影響.pdf

1、目的:觀察雙醋瑞因納米材料對(duì)關(guān)節(jié)軟骨退變過程中p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的影響。
　　方法:Wistar大鼠66只隨機(jī)分六組:對(duì)照空白組(A組)、對(duì)照陰性組（B組）、對(duì)照陽性組（C組）雙醋瑞因大劑量組（D組）、中荊量組（E組）和小劑量組（F組）。將各組膝關(guān)節(jié)實(shí)施創(chuàng)傷，建立骨性關(guān)節(jié)炎模型（簡(jiǎn)稱ACLT模型）。在A、B和C組則分別給予不灌胃、生理鹽水灌胃和中藥灌胃，在D、E和F組中，分別給予0.04mg/g、0.02m

2、g/g和0.01mg/g劑量的雙醋瑞因加生理鹽水混合液灌胃。灌胃2、4、10周后隨機(jī)處死每組4只大鼠，觀察膝關(guān)節(jié)病理改變情況，取軟骨帶軟骨下骨質(zhì)標(biāo)本做HE染色和免疫組化檢測(cè)p38MAPK。
　　結(jié)果:大體觀察結(jié)果顯示:D組和E組10周時(shí)軟骨損傷較B組減輕;光鏡觀察結(jié)果顯示: E組4、10周按Mankin's評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)與B組比較軟骨損傷程度減輕，D組2、4、10周按Mankin's評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)與B組比較軟骨損傷程度減輕;免疫組織化學(xué)法檢測(cè)