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1、銀杏葉提取物因其有獨(dú)特的藥理作用而受到人們的廣泛關(guān)注,但因其成分中含有具有毒性的銀杏酚酸使它的使用受到限制?;诖?,利用現(xiàn)代色譜分離和分析鑒定技術(shù),對(duì)銀杏葉的化學(xué)成分進(jìn)行研究,同時(shí)對(duì)銀杏葉提取物中銀杏酚酸的脫除工藝條件進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,其主要研究結(jié)果如下: 1、對(duì)廣西桂林的銀杏葉化學(xué)成分進(jìn)行了研究,利用硅膠柱層析和重結(jié)晶等方法分離得到11個(gè)純的化合物,經(jīng)理化性質(zhì)測(cè)定和光譜分析鑒定了其中8個(gè),鑒定為:①槲皮素②山柰酚③異鼠李素④芹
2、菜素⑤異銀杏素⑥銀杏內(nèi)酯A⑦銀杏內(nèi)酯C⑧白果內(nèi)酯。 2、采用反相高效液相色譜測(cè)定銀杏酚酸,根據(jù)銀杏酚酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同,分析了流動(dòng)相組成和酸度對(duì)銀杏酚酸色譜保留行為的因素。得到銀杏酚酸的RP-HPLC分析條件為:色譜柱為Kromasil C18 (4.6mm× 250mm,5μm);流動(dòng)相為V(甲醇):V(3%磷酸溶液)=93:7;紫外檢測(cè)波長(zhǎng)λ =310nm;流速為1.0mL/min;柱溫為30℃;靈敏度AUFS=0.5000
3、;進(jìn)樣量:20μL。結(jié)果表明,在確定條件下,此方法可以用于銀杏制劑中銀杏酚酸含量測(cè)定。 3、根據(jù)電離理論及實(shí)驗(yàn)方法,選擇四甲基水楊酸和蘆丁為模擬研究對(duì)象,測(cè)定了不同濃度乙醇溶液中四甲基水楊酸和蘆丁的pKa值。依據(jù)研究結(jié)果,選擇了不同堿性強(qiáng)度陰離子交換樹(shù)脂為銀杏酚酸的吸附脫除材料。 4、通過(guò)對(duì)銀杏酚酸的吸附分離研究,對(duì)比了靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)吸附的效果,發(fā)現(xiàn)D918陰離子交樹(shù)脂最好。考察了D918陰離子交換樹(shù)脂吸附性能的各種因素
4、,結(jié)果表明,當(dāng)萃取所得銀杏酚酸的濃度為5.87mg/ mL,流速為2BV/h時(shí)D918陰離子交樹(shù)脂吸附效果最佳。 5、對(duì)D918陰離子交換樹(shù)脂對(duì)銀杏葉提取物中銀杏酚酸脫除工藝進(jìn)行了研究??疾炝烁鞣N因素對(duì)D918陰離子交換樹(shù)脂脫除GBE(銀杏葉提取物)中的銀杏酚酸的影響。結(jié)果表明,以80%乙醇洗脫,流速為2BV/h,溫度為25℃,重復(fù)脫除一次,D918陰離子交換樹(shù)脂脫除銀杏酚酸效果最佳。以最佳條件脫除后,銀杏黃酮的損失較小。本文初
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