PRL-3、MMP-7和CD105在乳腺癌中的表達(dá)及其相關(guān)性研究.pdf

1、目的:
　　 探討促肝細(xì)胞再生磷酸酶-3(Phosphatase of regenerating liver-3，PRL-3)、基質(zhì)金屬蛋白酶-7(Matrix metalloproteinase-7，MMP-7)和CD105(Cluster of differentiation)在乳腺癌(breast cancer)組織中的表達(dá)、臨床病理學(xué)意義及它們的相關(guān)性，以及與乳腺癌侵襲和轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
　　 方法:
　　

2、應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法觀察68例乳腺癌及68例癌旁乳腺組織中PRL-3、MMP-7和CD105的表達(dá)，分析三者與腫瘤臨床病理參數(shù)的相關(guān)性，探討PRL-3、MMP-7及用CD105抗體標(biāo)記的微血管密度(CD105-MVD)在乳腺癌組織中的意義。
　　 結(jié)果:
　　 (1)在68例乳腺癌組織中，46例PRL-3蛋白表達(dá)陽性，陽性率為67.6％(46/68)，陽性信號(hào)主要定位于癌細(xì)胞胞漿或胞膜;68例相應(yīng)的癌旁乳腺組織中26例

3、PRL-3蛋白表達(dá)陽性，陽性率為38.2％(26/68);兩者比較差異顯著(P＜0.01)。PRL-3在乳腺癌淋巴結(jié)內(nèi)轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)率(92.2％)顯著高于乳腺癌原發(fā)灶中的表達(dá)(67.6％)，組間比較差異顯著;PRL-3陽性表達(dá)與乳腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期相關(guān)(P＜0.05)，與年齡無關(guān)(P＞0.05)。
　　 (2)在68例乳腺癌組織中，50例MMP-7蛋白表達(dá)陽性，陽性率為73.5％(50/68)，陽性信號(hào)主要定位于癌

4、細(xì)胞胞漿，68例癌旁乳腺組織中MMP-7蛋白表達(dá)陽性率為33.8％(23/68);兩者比較差異顯著（P＜0.001）。MMP-7陽性表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期相關(guān)(P＜0.01)，與患者年齡無關(guān)（P＞0.05）。
　　 (3) CD105蛋白主要定位于腫瘤組織血管內(nèi)皮細(xì)胞上，在68例乳腺癌組織中，有淋巴轉(zhuǎn)移組中CD105-MVD值（44.11±6.14）明顯高于無淋巴轉(zhuǎn)移組（36.42±5.49），臨床分期TNMⅢ-Ⅳ期患者的C

5、D105-MVD值(46.70±5.49)明顯高于Ⅰ期和Ⅱ期(38.18±5.23)，CD105-MVD與乳腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期相關(guān)（P＜0.01）。
　　 (4) PRL-3和MMP-7蛋白表達(dá)在乳腺癌組織中呈正相關(guān)(r=0.583,P＜0.01)。
　　 (5) PRL-3蛋白表達(dá)與CD105-MVD在乳腺癌組織中呈正相關(guān)(r=0.778，p＜0.01)。
　　 (6) MMP-7蛋白表達(dá)與CD10

6、5-MVD在乳腺癌組織中呈正相關(guān)（r=0.701，p＜0.01）。
　　 結(jié)論:
　　 (1) PRL-3和MMP-7蛋白在乳腺癌組織中高表達(dá)，與乳腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，提示兩者在乳腺癌的浸潤和轉(zhuǎn)移過程中可能起協(xié)同作用。
　　 (2) PRL-3和MMP-7蛋白的表達(dá)均與CD105-MVD呈正相關(guān)，提示PRL-3、MMP-7可能通過促進(jìn)腫瘤新生血管的形成促進(jìn)了乳腺癌的發(fā)展。
　　 (3) PRL-3、