版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:探討轉(zhuǎn)氨酶輕度升高(ALT 1-2xULN)慢性乙型肝炎患者肝組織病理學(xué)損傷程度,并與慢性無癥狀HBV攜帶者和轉(zhuǎn)氨酶中度升高(ALT 2~10×ULN)的慢性乙型肝炎患者進(jìn)行比較,為其是否抗病毒治療提供理論依據(jù)。同時探討肝組織內(nèi)HBsAg、HBcAg和HBVDNA的表達(dá)與血清HBVDNA載量的關(guān)系。 方法:收集HBsAg持續(xù)陽性6個月以上,ALT≤10×ULN的慢性HBV感染者,按ALT水平分為三組,A組:轉(zhuǎn)氨酶輕度升高A
2、LT 1-2×ULN的慢性乙型肝炎患者;B組:慢性無癥狀HBV攜帶者(ALT<1×ULN);C組:轉(zhuǎn)氨酶中度升高(ALT 2-10×ULN)的慢性乙型肝炎患者。所有患者均進(jìn)行血清生化學(xué)、乙肝病毒標(biāo)志物和血清HBVDNA定量檢測,并進(jìn)行肝組織活檢穿刺術(shù)。所得肝活檢組織標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)HE染色,網(wǎng)狀纖維染色,HBsAg、HBcAg免疫組化和HBVDNA原位雜交。制作好的病理切片由同一病理醫(yī)生盲法閱片,炎癥活動度分為GO~G4級,纖維化程度分為S
3、O~S4期[1]。免疫組化切片按鏡下著色細(xì)胞的數(shù)量分為五個等級,HBVDNA原位雜交按鏡下著色細(xì)胞的數(shù)量分為四個等級。比較各組炎癥活動度及纖維化程度的區(qū)別并探討肝組織內(nèi)HBsAg、HBcAg和HBVDNA的表達(dá)與血清HBVDNA載量之間的關(guān)系。 結(jié)果: 1.三組間年齡總的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),A組與B組、B組與C組間年齡差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.01),A組與C組間年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.976>
4、0.05),A組與C組的年齡大于B組。三組間血清HBVDNA對數(shù)值總的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),A組與B組、B組與C間血清HBVDNA對數(shù)值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.01),A組與C組間血清HBVDNA對數(shù)值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.979>0.05),B組血清HBVDNA水平大于A和C組。 2.三組間炎癥活動度總的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),肝組織炎癥活動度C組>A組>B組,隨著轉(zhuǎn)氨酶水平的升高,肝組織炎癥
5、活動度也隨之升高。肝組織炎癥活動度與血清ALT、AST水平呈正相關(guān)(分別為rs=0.706,P<0.01和rs=0.664,P<0.01),與血清HBVDNA對數(shù)值呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.352,P<0.01)。 3.三組間纖維化程度總的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),肝組織纖維化程度C組>A組>B組,隨著轉(zhuǎn)氨酶水平的升高,肝組織纖維化程度也隨之升高。肝組織纖維化程度與血清ALT、AST水平呈正相關(guān)(分別為rs=0.565,P<
6、0.01和rs=0.594,P<0.01),與血清 HBVDNA 對數(shù)值呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.237, P=0.008<0.01)。 4.三組間肝組織內(nèi) HBsAg 的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.197>0.05)。三組間肝組織內(nèi) HBcAg 的表達(dá)總的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);A組和B組、B組和C組肝組織內(nèi) HBcAg 的表達(dá)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P=0.001<0.01);A組和c組肝組織內(nèi)HBcAg的表達(dá)差異無
7、統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.082>0.05)。三組間肝組織內(nèi)HBVDNA的表達(dá)總的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);A組和B組、B組和C組肝組織內(nèi)HBVDNA的表達(dá)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.01);A組和C組肝組織內(nèi)HBVDNA的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.179>0.05)。肝組織內(nèi)HBcAg和HBVDNA表達(dá)含量與血清HBVDNA對數(shù)值呈正相關(guān)(分別為rs=0.449,P<0.01與rs=0.323,P<0.01)。 結(jié)論
8、:轉(zhuǎn)氨酶輕度升高慢性乙型肝炎患者的年齡、血清HBVDNA載量、肝組織內(nèi)HBcAg和HBVDNA的表達(dá)與轉(zhuǎn)氨酶中度升高的慢性乙型肝炎患者相近,肝組織內(nèi)炎癥活動度與纖維化程度較轉(zhuǎn)氨酶中度升高的慢性乙型肝炎患者輕,但較慢性無癥狀HBV攜帶者嚴(yán)重。轉(zhuǎn)氨酶輕度升高慢性乙型肝炎患者G2~4和S2~4分別占81.58%和73.68%,對轉(zhuǎn)氨酶輕度升高的慢性乙型肝炎患者應(yīng)積極提倡肝組織活檢,以明確其病理診斷,擬定合理的治療方案。肝組織內(nèi) HBsAg的表
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ALT輕度升高的慢性乙型肝炎合并肺結(jié)核患者的血清學(xué)與肝臟組織病理學(xué)對比研究.pdf
- 抗病毒治療對慢性乙型肝炎患者肝組織病理學(xué)的影響.pdf
- 益肝康、拉米夫定聯(lián)合調(diào)免對ALT輕度升高慢性乙型肝炎療效研究.pdf
- 輕度慢性乙型肝炎中醫(yī)證候分布特點及與肝組織病理的分析.pdf
- 慢性乙型肝炎組織病理學(xué)指標(biāo)及病毒X基因變異與患者預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者血清HBeAg水平與肝組織病理的相關(guān)性研究.pdf
- 慢性乙型肝炎患者性激素受體及TRECs與肝組織病理的相關(guān)性研究.pdf
- 慢性乙型肝炎患者HBV對外周血樹突狀細(xì)胞共刺激分子等表達(dá)的影響及與肝組織病理學(xué)關(guān)系的研究.pdf
- 慢性乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒大蛋白的臨床研究.pdf
- 慢性乙型肝炎患者不同炎癥分度肝組織中泛素的表達(dá).pdf
- 慢性乙型肝炎與慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者TACE甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 強(qiáng)肝膠囊治療慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床病理研究.pdf
- 強(qiáng)肝健脾丸治療慢性乙型肝炎輕度(肝郁脾虛型)的臨床觀察.pdf
- 谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)正常及持續(xù)或間斷升高的慢性乙型肝炎患者肝臟硬度的無創(chuàng)評估.pdf
- 慢性乙型肝炎患者肝組織HBV抗原與ICAM-1表達(dá)情況研究.pdf
- 慢性乙型肝炎
- 非創(chuàng)傷性評估慢性乙型肝炎患者肝組織炎癥的臨床研究.pdf
- 慢性乙型肝炎患者血清和肝組織中cccDNA定量檢測臨床相關(guān)意義研究.pdf
- SOCS-1在慢性乙型肝炎患者的肝組織中表達(dá)及意義.pdf
- 慢性乙型肝炎知識
評論
0/150
提交評論