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1、本論文包括兩部分工作,第一部分是姜黃素類似物的合成及活性研究;第二部分是微量元素示蹤劑速溶顆粒制備工藝研究。
姜黃素在腫瘤治療方面具有低毒、多靶點(diǎn)、廣譜性,近年來(lái)得到了廣泛的研究,但是姜黃素水溶性差,易分解,代謝快,生物利用度低限制了它的應(yīng)用,而其結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單不失是優(yōu)良的抗癌先導(dǎo)化合物。
以嘧啶為母核的姜黃素類化合物,在保證姜黃素共軛鏈與芳香環(huán)共平面這一抗腫瘤活性必需的前提下,改善該類化合物的穩(wěn)定性;用三氟甲
2、基取代嘧啶環(huán)4位甲基,旨在提高該類化合物抗代謝能力,最終合成了23個(gè)目標(biāo)化合物。對(duì)其進(jìn)行了人白血病細(xì)胞HL-60、人肺腺癌細(xì)胞A-549、人乳腺癌細(xì)胞MCF7及宮頸癌細(xì)胞Fadu的活性篩選,發(fā)現(xiàn)其中4個(gè)化合物對(duì)人肺腺癌細(xì)胞A549具有活性;7個(gè)化合物對(duì)人白血病細(xì)胞HL-60具有活性;5個(gè)化合物對(duì)人乳腺癌細(xì)胞MCF7、宮頸癌細(xì)胞Fadu的活性均達(dá)到μM級(jí)以上,并且其中有1個(gè)化合物活性達(dá)100nM級(jí)以上,對(duì)此做出了該類化合物構(gòu)效關(guān)系的推斷。
3、
以嘧啶為母核的姜黃素類化合物,結(jié)構(gòu)具備D-π-A-π-D大共軛體系,符合優(yōu)良雙光子吸收材料的特征,鑒于此,選取FB2進(jìn)行了雙光子吸收測(cè)試,結(jié)果證明該化合物具有良好的雙光子吸收性能。
井間示蹤監(jiān)測(cè)技術(shù)是開展油藏評(píng)價(jià)工作中便捷手段之一。該方法通過(guò)對(duì)示蹤劑產(chǎn)出情況的分析,用來(lái)評(píng)價(jià)油藏非均質(zhì)性,包括井間連通性、平面及縱向非均質(zhì)性、方向滲透性及大孔道等,廣泛應(yīng)用于增產(chǎn)及提高采收率措施的評(píng)價(jià)工作中。好的示蹤劑滿足背景濃
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