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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究分為二部分:
實(shí)驗(yàn)一:內(nèi)耳擬老化模型大鼠對(duì)噪聲的易感
目的:建立大鼠內(nèi)耳擬老化動(dòng)物模型,研究其對(duì)噪聲損傷的易感性。
方法:2月齡Wistar大鼠32只隨機(jī)分為4組,A組以D-半乳糖150mg/kg體重,每日皮下注射8周,繼而暴露于聲強(qiáng)為110dBSPL噪聲,每日連續(xù)刺激4小時(shí),一共二天。B組皮下注射0.9%生理鹽水150mg/kg體重,每日皮下注射8周,然后給予噪聲暴露,噪聲條件同A組。C
2、組用藥方法同A組,D組用藥方法同B組,均不予噪聲暴露。造模后2周測(cè)試聽性腦干電位(auditory brainstem response,ABR)反應(yīng)閾改變,并測(cè)試各組大鼠膜迷路總超氧化物歧化酶活力(total superoxide dismutase,T-SOD),丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。
結(jié)果:A組B組兩組大鼠造模前后,ABR反應(yīng)閾改變均值(X±S)有顯著性差異(P<0.01),任意兩組間
3、T-SOD,MDA水平均有顯著性差異(P<0.01)。
結(jié)論:D-半乳糖可誘導(dǎo)大鼠對(duì)噪聲易感。
實(shí)驗(yàn)二:線粒體DNA4834 缺失在大鼠噪聲易感的作用
目的:探討線粒體DNA缺失(mitochondrial DNA,mtDNA)在大鼠對(duì)噪聲損傷易感中的可能作用。
方法:提取實(shí)驗(yàn)一中各組大鼠的膜迷路DNA,應(yīng)用巢式PCR(nest PCR)方法檢測(cè)大鼠膜迷路mtDNA4834bp缺失
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