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文檔簡介
1、目的:本研究通過檢測血漿脂聯(lián)素水平及其基因SNP+276G/T表達情況,探討該基因多態(tài)性與我國延邊地區(qū)漢族、朝鮮族人群冠心病合并糖尿病的關(guān)系,以便今后早期發(fā)現(xiàn)﹑診斷和治療冠心病合并糖尿病患者提供有利的理論依據(jù),更好地為社會服務。
方法:選擇延邊大學附屬醫(yī)院心內(nèi)科從2011年6月至2012年12月入住的延邊地區(qū)無血緣關(guān)系因胸痛入院患者,所有受試者均行經(jīng)冠狀動脈造影(Coronary angiography,CAG)及血糖檢查,篩
2、選出非冠心病且無糖尿病的正常對照者80例,冠心病患者202例,其中非糖尿病患者90例,合并糖尿病患者112例。排除難治性高血壓、惡性腫瘤、近期感染、重大外傷、手術(shù)、全身性疾病以及肝、腎功能嚴重不全患者。抽取清晨空腹的靜脈血來測定血糖、血脂等生化指標;應用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測患者血漿脂聯(lián)素水平,并采用聚合酶鏈式反應(PCR)的方法將其基因SNP276G/T進行了測序分型。
結(jié)果:1.與對照組比較:冠心病及冠心病合并糖
3、尿病患者血漿脂聯(lián)素水平降低,合并糖尿病組低于非糖尿病組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。各基因型的脂聯(lián)素水平進行比較,T/T型的脂聯(lián)素水平高于GT型以及GG型,G/T型脂聯(lián)素水平高于G/G型,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.隨著病變支數(shù)增加,APN水平呈下降趨勢,單支病變同三支病變的脂聯(lián)素水平比較,差異有統(tǒng)計學
4、意義(P<0.05);兩組間同樣冠脈病變支數(shù)血漿APN水平比較,冠心病合并糖尿病組APN水平進一步降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3.脂聯(lián)素基因SNP+276G/T在各組分布情況:對照組:G/G30(40%)、G/T31(41.3%)、T/T14(7.8%);冠心病組:TT型7例(7.8%),GG型37例(41.1%),G/T型46例(51.1%);冠心病合并糖尿病組:T/T型7例(6.3%),G/G型63例(56.2%),G/
5、T型42例(37.5%)。等位基因頻率:對照組:G120(60.7%),T60(33.3%);冠心病組:G120(66.7%),T60(33.3%);冠心病合并糖尿病組G168(75%),T56(25%)。
4.延邊地區(qū)朝鮮族、漢族人群各基因型分布比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。朝鮮族、漢族人群血漿脂聯(lián)素水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結(jié)論:1.延邊地區(qū)冠心病患者較健康人群血漿脂聯(lián)素水平降低,合
6、并糖尿病時脂聯(lián)素水平進一步降低。
2.脂聯(lián)素基因SNP276 G/T與脂聯(lián)素水平相關(guān),延邊地區(qū)朝鮮族、漢族間血漿脂聯(lián)素水平及脂聯(lián)素基因SNP276 G/T分布無顯著差異,脂聯(lián)素基因SNP276 G/T與冠心病及冠心病合并糖尿病具有相關(guān)性,T/T基因型攜帶者患冠心病及糖尿病風險較低,G等位基因可能是冠心病合并糖尿病的一個易感因素。
3.脂聯(lián)素水平與冠心病嚴重程度相關(guān),三支病變較單支病變脂聯(lián)素水平明顯降低。
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