版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景與目的:
神經(jīng)外科手術(shù)中實(shí)時(shí)評(píng)估腦組織的血液灌注狀態(tài)、分辨惡性腫瘤的邊界對(duì)指導(dǎo)手術(shù)、改善預(yù)后具有重要意義。而術(shù)者肉眼觀(guān)察和目前的影像檢查技術(shù)(如CT、MRI等)往往難以達(dá)到這一要求。高光譜成像技術(shù)不僅能實(shí)時(shí)獲取所測(cè)物體的空間圖像,而且能通過(guò)光譜分析提取物質(zhì)的本征信號(hào),可能成為實(shí)時(shí)引導(dǎo)手術(shù)、實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)切除的新方法。
為了探討生物組織在可見(jiàn)近紅外波段的漫反射光譜特性,本研究測(cè)量了不同吸收和散射性質(zhì)溶液的光譜,分析了其變
2、化規(guī)律;為了探尋缺血腦組織及腦膠質(zhì)瘤的高光譜成像方法,本課題測(cè)量了缺血腦組織和膠質(zhì)瘤組織的特征光譜,分析了二者與正常腦組織光譜的差異,篩選了可有效辨別缺血腦組織及腦膠質(zhì)瘤的高光譜成像參數(shù),建立了圖像處理算法。以期為高光譜成像的臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
材料與方法:
1.采用光纖光譜儀測(cè)量了血液和脂肪乳混合溶液的可見(jiàn)近紅外漫反射光譜,分析了不同血紅蛋白濃度、不同血氧飽和度及不同脂肪乳濃度的光譜曲線(xiàn)變化規(guī)律。
2.建
3、立了SD大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈阻塞(MCAO)模型,采用光纖光譜儀在體測(cè)量了正常及缺血1h、3h、6h、12h、24h腦組織的可見(jiàn)近紅外漫反射光譜,分析了缺血腦組織與正常腦組織的特征性光譜差異。
3.采用高光譜成像儀結(jié)合手術(shù)顯微鏡對(duì)離體正常腦組織及缺血1 h、3 h、6 h、12 h、24 h腦組織進(jìn)行了光譜成像研究,提取了正常和缺血腦組織光譜,分別用主成分分析(PCA)及光譜比值算法處理高光譜圖像,并與TTC染色和HE染色進(jìn)行對(duì)
4、照。
4.建立了裸鼠皮下C6、GL261、U87膠質(zhì)瘤移植模型,C57小鼠顱內(nèi)GL261膠質(zhì)瘤移植模型,采用光纖光譜儀在體測(cè)量了裸鼠正常腦組織、皮下 C6、GL261、U87膠質(zhì)瘤組織、C57小鼠顱內(nèi)GL261膠質(zhì)瘤組織及臨床手術(shù)病人膠質(zhì)瘤的可見(jiàn)近紅外漫反射光譜,分析了膠質(zhì)瘤組織與正常腦組織的特征性光譜差異。
5.采用高光譜成像儀結(jié)合手術(shù)顯微鏡對(duì)離體和在體顱內(nèi) GL261膠質(zhì)瘤組織進(jìn)行了光譜成像研究,提取了正常腦組織
5、和膠質(zhì)瘤的光譜,用光譜比值算法處理高光譜圖像,并與HE染色、MRI成像、RGB成像進(jìn)行了比較。
主要結(jié)果:
1.血紅蛋白在542 nm和577 nm波段具有特征的吸收峰,500~600 nm波段光譜曲線(xiàn)的變化可反映血紅蛋白濃度、血氧飽和度的變化;700~900 nm波段光譜曲線(xiàn)可反映樣本的散射性質(zhì)。
2.缺血后1 h開(kāi)始,梗塞區(qū)腦組織在400~900 nm波段的光譜特征與正常腦組織便存在明顯差異,且缺血時(shí)間
6、越長(zhǎng)(3 h、6 h、12 h、24 h)差異越顯著。
3.基于主成分分析的高光譜成像可有效識(shí)別缺血后1h、3h、6h、12h、24h腦組織;基于R545/R560光譜比值的高光譜成像可清晰顯示缺血6 h、12 h、24 h腦組織區(qū)域,計(jì)算面積(28.09±4.81、50.80±5.31、60.95±6.27 mm2)與TTC染色(26.06±4.26、48.68±4.31、60.29±5.96 mm2)高度吻合。
7、4.裸鼠皮下C6、GL261、U87膠質(zhì)瘤,C57小鼠顱內(nèi)GL261膠質(zhì)瘤以及手術(shù)中人膠質(zhì)瘤在400~900 nm波段的光譜曲線(xiàn)均與正常腦組織存在明顯差異。
5.基于R700/R545光譜比值的高光譜成像能清晰顯示離體與在體顱內(nèi)GL261膠質(zhì)瘤區(qū)域,與HE染色顯示的腫瘤區(qū)域比較,光譜比值R700/R545高光譜成像對(duì)腫瘤的識(shí)別精度最高(92.40±2.50%)、高于MRI T2成像(84.39±4.69%)和RGB成像(肉眼,
8、81.93±4.47%)。
結(jié)論:
1.可見(jiàn)近紅外漫反射光譜可鑒別不同組織血紅蛋白濃度、血氧飽和度、結(jié)構(gòu)成分等的差異,從而有效識(shí)別缺血腦組織與膠質(zhì)瘤組織。
2.基于主成分分析的高光譜成像可探測(cè)腦組織的早期缺血;基于R545/R560光譜比值的高光譜成像可實(shí)現(xiàn)缺血區(qū)域的精確定位;基于R700/R545光譜比值的高光譜成像可有效辨別腦膠質(zhì)瘤邊界。
3.高光譜成像可能成為神經(jīng)外科術(shù)中實(shí)時(shí)、無(wú)標(biāo)記、在體探
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 太赫茲時(shí)域光譜在腦缺血和腦膠質(zhì)瘤探測(cè)中的應(yīng)用研究.pdf
- 高光譜成像
- 腦膠質(zhì)瘤患者抗膠質(zhì)瘤抗體的檢測(cè)和篩選.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤微血管特征及低級(jí)別膠質(zhì)瘤鑒別診斷MR成像研究.pdf
- miR-92a在腦膠質(zhì)瘤和腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞中的作用研究.pdf
- 高b值擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)腦膠質(zhì)瘤邊緣帶的研究初探.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤EGFR磁共振靶向受體成像的研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤簡(jiǎn)介
- 腦內(nèi)環(huán)形強(qiáng)化病灶的MR灌注、彌散成像:腦膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移瘤和腦膿腫對(duì)比研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤、腦膜瘤磁共振灌注加權(quán)成像對(duì)比研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤MR彌散加權(quán)成像與病理對(duì)照研究.pdf
- 擴(kuò)散張量成像對(duì)腦惡性膠質(zhì)瘤和轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值研究.pdf
- MR灌注、擴(kuò)散成像對(duì)腦膠質(zhì)瘤分級(jí)的臨床研究.pdf
- DWI在膠質(zhì)瘤術(shù)后早期腦缺血診斷中的價(jià)值.pdf
- Let-7a在腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞及腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞中的功能研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤緩釋化療系列研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤預(yù)后因素的臨床研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤光學(xué)和磁共振雙報(bào)告基因成像系統(tǒng)的構(gòu)建.pdf
- 彩色多普勒超聲和CT灌注成像在腦膠質(zhì)瘤手術(shù)中的應(yīng)用.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤護(hù)理查房
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論