裴氏軟肝消痞丸對小鼠移植性肝癌H22瘤組織中P27及Bcl-2蛋白表達的影響.pdf

1、目的：通過觀察裴氏軟肝消痞丸（PRGXP）對小鼠移植性肝癌H22瘤組織中P27、Bcl-2表達的影響，探討裴氏軟肝消痞丸對荷瘤小鼠免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)、抑制腫瘤的作用，分析其治療原發(fā)性肝癌的作用機制，為裴氏軟肝消痞丸在臨床上的應用提供理論依據(jù)。
　　方法：通過小鼠右前腋部皮下接種法，建立荷H22（肝癌）實體瘤小鼠模型，隨機平均分為空白組、模型對照組、裴氏軟肝消痞丸小劑量組、裴氏軟肝消痞丸中劑量組、裴氏軟肝消痞丸大劑量組和復方斑蝥膠囊組。

2、灌胃給藥10天后，脊髓脫臼法處死，剝離腫瘤、胸腺、脾臟并稱重，計算抑瘤率，測定胸腺指數(shù)（TI）及脾臟指數(shù)（SI）。采用免疫組織化學方法測定小鼠移植性肝癌H22瘤組織中P27及Bcl-2蛋白的含量。
　　結(jié)果：1.裴氏軟肝消痞丸小、中、大劑量組的平均瘤重均低于模型對照組，分別為（0.935±0.227）g、（0.776±0.122）g、（0.926±0.237）g，與模型對照組比較均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），其抑瘤率分別為23.

3、9％、36.8%和24.5%；
　　2.裴氏軟肝消痞丸小、中、大劑量組荷瘤小鼠的胸腺指數(shù)（TI）、脾臟指數(shù)（SI）均高于模型對照組，其中中劑量組TI為（53.2±15.6）mg/10g，較模型對照組增長31.4%，與模型對照組比較有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；裴氏軟肝消痞丸小、中、大劑量組SI分別為（58.9±14.5）mg/10g、（65.0±10.1）mg/10g、（55.2±15.9）mg/10g，與模型對照組比較有統(tǒng)計學意

4、義（P<0.05）；
　　3.裴氏軟肝消痞丸小、中、大劑量組 P27的陽性表達較模型對照組增強，與模型對照組比較均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；
　　4.裴氏軟肝消痞丸小、中、大劑量組 Bcl-2的陽性表達均較模型對照組減少，與模型對照組比較均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。PRGXP中劑量組腫瘤組織中Bcl-2的陽性表達低于BM組，與BM組比較有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　結(jié)論：裴氏軟肝消痞丸具有抑制腫瘤生長的作