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文檔簡介
1、目的:探討山東省內(nèi)女性人群中,兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶COMT、細(xì)胞周期循環(huán)激酶抑制基因P21WAFI、核有絲分裂器蛋白NuMA單核苷酸多態(tài)性與散發(fā)性乳腺癌發(fā)生的關(guān)系。
方法:采用等位基因特異性擴(kuò)增法(allele specific amplification,ASA)對山東省122例正常對照者和140例乳腺癌患者的COMT基因Val158Met、P21Wl基因Ser31Arg、NuMA基因Ala794Gly單核苷酸多態(tài)性進(jìn)
2、行檢測,比較兩組中各種基因型分布頻率的差異,并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。 3、),COMT突變基因型所占比例明顯增大。而54.3%(76/140)乳腺癌患者和42.6%(52/122)正常對照者的P21wAfl基因發(fā)生雜合變異,兩組間差異無顯著性意義(x2=3.549,P=O.060);15.7%(22/140)的乳腺癌患者和16.4%(20/122)正常對照者的NuMA基因發(fā)生雜合變異,兩組間差異無顯著性意義(x20.020,P=0.886)。
結(jié)果:27.1%(38/140)散發(fā)性乳腺癌患者和8.2%(10/122)正常對照者的COMT基因發(fā)生純合變異,兩組間Met/Met純合基因型分布頻率的差異有顯著性的意義(x2=15.638,P
結(jié)論:COMT基因Val158Met單核苷酸多態(tài)性可
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