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1、該研究首先用PCR方法擴(kuò)增出所需HBcAg基因的編碼部分,連接到真核質(zhì)粒VR1012,形成重組載體VR1012HBcAg,簡(jiǎn)稱VRH.同時(shí)利用同尾酶特性,用基因重組方法制備了一組合不同拷貝數(shù)的NKND片段.將這些小的DNA片段分別定向插入到VRH的el-loop區(qū),構(gòu)建一組融合抗原真核表達(dá)質(zhì)粒(VRH-NKNDx).經(jīng)酶切和測(cè)序證實(shí)其構(gòu)建正確.將構(gòu)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染COS7細(xì)胞,用免疫組化和Western Blot方法分別證實(shí)了 HBcAg和NK
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