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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)高效的室溫條件下進(jìn)行的醇氧化體系進(jìn)行了研究。該體系以可回收型1-chloro-1,2-benziodoxole-3(1H)-one(化合物A)為最終氧化劑,TEMPO為催化劑,對(duì)環(huán)境友好的乙酸乙酯為溶劑。各種類型的醇類化合物均可以以高到極好的收率被氧化到相應(yīng)的羰基化合物。該醇氧化體系對(duì)各種芳香雜環(huán)和碳.碳雙鍵具有良好的官能團(tuán)容忍度?;衔顰可以通過(guò)簡(jiǎn)單的固-液分離和再生等操作回收利用。另外,還發(fā)展了一個(gè)安全、簡(jiǎn)單方便和可放大的制備
2、化合物A的方法,以2-碘苯甲酸為原料,亞氯酸鈉為最終氧化劑,在稀鹽酸中室溫下反應(yīng)就可以高產(chǎn)率的得到化合物A。在乙腈為溶劑和氮?dú)夥諊磻?yīng)條件下,各種脂肪醛或者芳香醛可以被PhICl2-NaN3試劑組合以高到極好的收率轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的疊氮氨基甲酰胺類化合物。更進(jìn)一步,PhICl2-NaN3試劑組合也可以“一鍋法”直接將伯醇高效地轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的疊氮氨基甲酰胺。另外,PhICl2-NaN3試劑組合還是一個(gè)高效的將仲醇氧化為相應(yīng)酮類化合物的試劑組合。P
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