紅活麻總黃酮的制備及防治T2DM-IR作用研究.pdf

1、目的：從紅活麻乙酸乙酯部位分離提取總黃酮，并從體內(nèi)及蛋白質(zhì)水平研究分析紅活麻抗胰島素抵抗2型糖尿病的作用及機(jī)制。
　　 方法：采用堿提酸沉法從紅活麻乙酸乙酯部位中提取分離總黃酮，并采用黃酮類化合物的顯色反應(yīng)進(jìn)行理化鑒定，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定總黃酮含量；在BALB/c小鼠體內(nèi)采用高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合小劑量STZ注射建立小鼠胰島素抵抗2型糖尿病模型；采用每日灌胃的給藥方式觀察不同濃度總黃酮（25，50，100 mg/kg）對(duì)該糖尿病模型血糖

2、濃度等的影響，第28d處死動(dòng)物取血清進(jìn)行超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）的測(cè)定，ELISA檢測(cè)血清胰島素含量，取胰腺進(jìn)行HE染色檢測(cè)小鼠胰腺病理改變，取肝臟進(jìn)行免疫組化及免疫印跡測(cè)定胰島素受體及過氧化酶增殖活化受體-γ（PPAR-γ）的蛋白表達(dá)狀況。
　　 結(jié)果：利用高脂飼料喂養(yǎng)及小劑量STZ注射建立胰島素抵抗2型糖尿病模型。與模型組相比，總黃酮組血糖值明顯降低(P<0.01)，胰腺

3、HE染色結(jié)果顯示各組無明顯差異。低劑量組具有明顯的降低甘油三酯、總膽固醇及胰島素抵抗指數(shù)和改善胰島素抵抗小鼠的糖耐量(P<0.05)作用。胰島素測(cè)定結(jié)果顯示除了高劑量組明顯增加胰島素以外，其他各組無明顯變化，各組SOD和MDA水平也無明顯變化。同時(shí)，對(duì)胰島素受體和PPAR-γ的免疫印跡結(jié)果表明，總黃酮低劑量組增加胰島素受體水平的表達(dá)。
　　 結(jié)論：通過上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果初步證明：紅活麻總黃酮通過上調(diào)胰島素受體水平和增加胰島素敏感性發(fā)揮