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文檔簡介
1、本研究分為二部分:
第一部分:TSLC1和DAL-1/4.1B在胰腺癌中的表達(dá)及其臨床意義
目的:
探討TSLC1和DAL-1/4.1B 兩種蛋白在胰腺癌中的表達(dá)和臨床病理意義。
方法:
采用免疫組織化學(xué)S-P法檢測42例胰腺癌組織、11例慢性胰腺炎組織和9例正常胰腺組織中TSLC1和DAL-1/4.1B 兩種蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
TSLC
2、1、DAL-1/4.1B 蛋白在胰腺癌組織中的陽性表達(dá)率分別為30.95[%](13/42)
和28.57[%](12/42),均明顯低于其在正常胰腺組織中的表達(dá)77.78[%](7/9)和66.67[%](6/9)(P<0.05),也明顯低于其在慢性胰腺炎組織中的表達(dá)81.82[%](9/11)和81.82[%](9/11)(P<0.01)。TSLC1和DAL-1 蛋白的異常表達(dá)均與胰腺癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分
3、期相關(guān)(P<0.05),而與患者的性別、年齡、部位和病理分型無關(guān)(P>0.05)。在42例胰腺癌中TSLC1 與DAL-1/4.1B 蛋白表達(dá)呈顯著正相關(guān)(P<0.01)。
結(jié)論:
胰腺癌中存在TSLC1和DAL-1/4.1B 蛋白表達(dá)下調(diào),兩者可能通過TSLC1-DAL-1/4.1B 級聯(lián)反應(yīng)共同參與胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。
第二部分:抑癌基因TSLC1對胰腺癌細(xì)胞PANC-1生長的抑制作用
4、
目的:
觀察TSLC1基因?qū)σ认侔┘?xì)胞PANC-1 生長的抑制及其機制。
方法:
用包含TSLC1基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染PANC-1細(xì)胞,建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,以轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒pcDNA3.1hygro(+)的PANC-1細(xì)胞為對照組,未轉(zhuǎn)染的PANC-1細(xì)胞為空白組,通過MTT法檢測細(xì)胞活性和增殖能力、流式細(xì)胞儀檢測其對細(xì)胞周期的影響,用AnnexinV/PI 雙染法檢測細(xì)胞凋亡情況。
5、> 結(jié)果:
穩(wěn)定表達(dá)TSLC1的PANC-1細(xì)胞較對照組和空白組細(xì)胞的TSLC1mRNA和蛋白表達(dá)增加;細(xì)胞生長速度減慢;細(xì)胞周期中G1期比例增加,S期比例減少(G1期:實驗組細(xì)胞為58.60±7.25;對照組細(xì)胞為39.62±0.51;空白組細(xì)胞為35.20±1.77。S期:實驗組細(xì)胞為12.93±10.36;對照組細(xì)胞為37.85±4.15;空白組細(xì)胞為37.24±2.83)(P<0.01);實驗組細(xì)胞早期凋亡率
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