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文檔簡介
1、糖尿病因胰島素分泌不足或作用低下而發(fā)生,長期高血糖常致眼、腎、心和血管系統(tǒng)受損,是人類健康的三大殺手之一。糖尿病診斷主要根據(jù)血糖測定、尿糖測定、葡萄糖耐量試驗(yàn)、胰島素與胰島素原測定和C-肽測定。而胰島素治療是糖尿病治療中頗受歡迎的治療方式。制定個(gè)性化的胰島素治療優(yōu)化方案是一個(gè)非常重要、繁瑣和困難的任務(wù)。建立糖尿病人精確的、個(gè)性化的血糖—胰島素模型,是制定個(gè)性化的胰島素治療優(yōu)化方案的基礎(chǔ)和前提。目前臨床上一般是根據(jù)同步葡萄糖耐量試驗(yàn)和胰島
2、素釋放試驗(yàn)來對糖尿病進(jìn)行聯(lián)合診斷和分型,但是這只能得到一個(gè)定性的結(jié)果,不足以建立病人的血糖—胰島素模型,刻畫血糖—胰島素相互作用的演化規(guī)律。如何建立糖尿病人精確、個(gè)性化血糖—胰島素模型則是一個(gè)重要的問題。本研究的主要目的是根據(jù)同步胰島素釋放試驗(yàn)和糖耐量試驗(yàn)的數(shù)據(jù),利用非線性動(dòng)態(tài)優(yōu)化,對不等時(shí)的5組數(shù)據(jù)進(jìn)行參數(shù)估計(jì),對三個(gè)重要指標(biāo)—胰腺功能因子α、依賴于胰島素的血糖利用率β和胰島素清除率di進(jìn)行量化,建立2型糖尿病病人的血糖—胰島素模型。
3、
目的:
根據(jù)同步胰島素釋放試驗(yàn)和糖耐量試驗(yàn)的數(shù)據(jù),利用非線性動(dòng)態(tài)優(yōu)化,對不等時(shí)的5組數(shù)據(jù)進(jìn)行參數(shù)估計(jì),對三個(gè)重要指標(biāo)—胰腺功能因子α、依賴于胰島素的血糖利用率β和胰島素清除率di進(jìn)行量化,建立2型糖尿病病人的血糖—胰島素模型。
方法:
1.傳統(tǒng)同步胰島素釋放試驗(yàn)和糖耐量試驗(yàn)
對糖尿病人和健康人采用同步口服糖耐量試驗(yàn)和胰島素釋放試驗(yàn),得到其空腹、30分鐘、60分鐘、120分鐘和180分鐘
4、等時(shí)刻的血糖、胰島素濃度,采集數(shù)據(jù),為建模做好準(zhǔn)備。
2.動(dòng)態(tài)優(yōu)化的2型糖尿病人血糖—胰島素模型的參數(shù)估計(jì)與模型的建立
利用非線性動(dòng)態(tài)優(yōu)化,通過動(dòng)態(tài)優(yōu)化軟件—通用代數(shù)建模系統(tǒng)General Alge-braic Modeling System(GAMS),根據(jù)上述同步胰島素釋放試驗(yàn)和糖耐量試驗(yàn)的不等時(shí)數(shù)據(jù),對糖尿病人和健康人的血糖—胰島素模型進(jìn)行參數(shù)估計(jì),得到三個(gè)量化的指標(biāo),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,建立其血糖—胰島素模型,為制
5、定糖尿病人個(gè)性化的胰島素治療方案奠定基礎(chǔ)。
結(jié)果:
1.傳統(tǒng)同步胰島素釋放試驗(yàn)和糖耐量試驗(yàn)的糖尿病診斷結(jié)果和分型
根據(jù)上述數(shù)據(jù)和糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)26例病人中有T2DM16人,正常10人。
2.動(dòng)態(tài)優(yōu)化的糖尿病人血糖—胰島素模型的參數(shù)估計(jì)與模型的建立
利用非線性動(dòng)態(tài)優(yōu)化,對胰腺功能因子α、依賴于胰島素的血糖利用率β和胰島素清除率di進(jìn)行估計(jì),得到三個(gè)量化指標(biāo),建立病人的血糖—胰島素模型
6、。并與上述兩個(gè)同步試驗(yàn)的診斷結(jié)果和分型進(jìn)行對比,二者吻合。
結(jié)論:
(1)成功對人類血糖—胰島素模型中的三個(gè)重要參數(shù)—胰腺功能因子α、依賴于胰島素的血糖利用率β和胰島素清除率di進(jìn)行了估計(jì);
(2)根據(jù)估計(jì)的參數(shù)對病人進(jìn)行了糖尿病診斷和分型,與傳統(tǒng)的同步胰島素釋放試驗(yàn)和糖耐量試驗(yàn)檢測結(jié)果吻合,表明了本文方法的正確性和有效性;
(3)參數(shù)估計(jì)的結(jié)果對于量化病人的患病程度有重要意義,并對制定糖尿病人胰
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