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1、目的: 通過制作大鼠鮑曼不動(dòng)桿菌膿毒癥模型,來研究探討該模型大鼠血清中TNF-α、IL-18、羥自由基等量的變化及膿毒癥時(shí)肝臟組織及功能的改變,進(jìn)一步探索鮑曼不動(dòng)桿菌膿毒癥發(fā)病過程中機(jī)體改變奠定基礎(chǔ)。 方法: 1.清潔級(jí)SD雄性大鼠60只,隨機(jī)分為6組,每組10只。第1組:正常對(duì)照組(NC組),10%水合氯醛0.3ml/100g腹腔麻醉后活殺;第2~6組:鮑曼不動(dòng)桿菌膿毒癥組(AB組),經(jīng)腹腔注射(Ip)鮑曼不動(dòng)
2、桿菌懸液,細(xì)菌濃度為9×108cfu/ml,注射劑量為1.5ml/100g大鼠體重,建立大鼠鮑曼不動(dòng)桿菌膿毒癥模型。AB組大鼠分別在注射鮑曼不動(dòng)桿菌后4h、16h、24h、48h、72h時(shí),10%水合氯醛0.3ml/100g腹腔麻醉后活殺,每時(shí)相點(diǎn)動(dòng)物數(shù)均為10只。取部分肝臟,置于10%福爾馬林液中固定。所有大鼠在活殺后均無菌采下腔靜脈血5~7ml,其中1ml采用肝素抗凝,送檢血常規(guī),其余部分待凝固后分離血清(3000rpm/min,5
3、min),部分用于檢測(cè)肝功能,其余-20℃保存?zhèn)溆谩?2.觀察AB組大鼠在染菌后的呼吸、進(jìn)食、活動(dòng)、精神狀態(tài)等情況的改變,并監(jiān)測(cè)大鼠體溫的變化。 3.隨機(jī)取AB組大鼠,無菌采血后予常規(guī)血培養(yǎng)鮑曼不動(dòng)桿菌。 4.取1ml抗凝血送檢血常規(guī),取2ml經(jīng)3000rpm/min離心5min的血清送檢肝功能。 5.HE染色與組織學(xué)觀察:肝臟組織切片經(jīng)蘇木精-曙紅染色后普通光學(xué)顯微鏡(LM)下觀察肝臟組織病理學(xué)上的改變
4、。 6.使用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定各組大鼠血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-18(IL-18)的含量。 7.利用比色法測(cè)定各組大鼠血清中羥自由基的含量。 8.計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,應(yīng)用SPSS11.5進(jìn)行方差分析等處理。P<0.05為差異有顯著性意義。 結(jié)果: 1.AB組大鼠染菌4h,開始出現(xiàn)豎毛,精神萎靡、懶散,活動(dòng)減少,呼吸稍促,食欲減退。此后上述癥狀進(jìn)行
5、性加重,甚至大鼠出現(xiàn)呼吸急促、間斷震顫,毛色變暗,反應(yīng)遲鈍等。檢測(cè)體溫可見,與正常組比較染菌大鼠大部分表現(xiàn)體溫降低(P<0.05),同時(shí)血常規(guī)白細(xì)胞數(shù)有不同程度升高或降低。 2.AB組大鼠血培養(yǎng)結(jié)果部分呈陽(yáng)性,4h組血平板上可見細(xì)菌生長(zhǎng),并進(jìn)行生化鑒定,明確為鮑曼不動(dòng)桿菌。 3.正常對(duì)照組肝小葉結(jié)構(gòu)完整清晰,肝細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,以中央靜脈為中心呈放射狀排列,肝竇清晰。匯管區(qū)小葉間動(dòng)靜脈、小葉間膽管結(jié)構(gòu)清晰,未見明顯炎細(xì)胞
6、。膿毒癥組可見肝細(xì)胞明顯腫脹,胞漿疏松,肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂,門靜脈淤血,匯管區(qū)有較多炎細(xì)胞浸潤(rùn)。甚至可見肝竇間隙變窄,肝細(xì)胞脂肪變,點(diǎn)狀壞死及碎片狀壞死。但肝功能未見顯著變化。 4.膿毒癥組TNF-α濃度高于正常組,在4h達(dá)高峰后并無明顯下降。IL-18在膿毒癥各組與正常組之間均有差別(P<0.05),其在膿毒癥組16h組達(dá)到高峰,明顯高于其余膿毒癥組(P<0.05),之后濃度開始下降,甚至低于正常組(P<0.05)。各膿毒癥組IL
7、-18的濃度除24h與48h組間無明顯差異外,其余膿毒癥組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。抑制羥自由基能力檢測(cè)72小時(shí)組明顯低于其余組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余各組無明顯差別。 結(jié)論: 1.通過腹腔注射鮑曼不動(dòng)桿菌可以模擬感染因素來誘發(fā)SIRS及膿毒癥。 2.鮑曼不動(dòng)桿菌膿毒癥時(shí)易侵犯肝臟,可能與細(xì)胞因子等有關(guān)。肝臟組織病理學(xué)上的損害早于肝功能的變化。建議臨床上針對(duì)膿毒癥患者可早期給予保肝治療
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