高芳烴原料中芳香分的催化轉化規(guī)律研究.pdf

1、隨著常規(guī)石油可供利用量的日益減少,重質原油正逐步成為今后人類的重要能源,渣油加氫.催化裂化組合工藝和延遲焦化工藝是加工重質油的兩條主要路線,然而加氫改質后的渣油(VRDS-AR)中芳香分含量仍然很高,在后續(xù)的催化裂化過程中轉化效果并不理想。延遲焦化過程中會產生20～30％的焦化蠟油(CGO),CGO由于具有較多的氮化物、稠環(huán)芳烴和膠質,無論作為加氫裂化進料還是催化裂化進料,其摻煉比例受到嚴重限制。因此,芳香分是高芳烴原料難以加工的一個重

2、要因素,本文對兩種高芳烴原料中的芳烴組分在催化轉化過程中能否有效轉化,以及與其他組分的相互影響進行了研究,以期指導高芳烴原料的加工。
　　 本文首先采用氣相色譜.質譜聯(lián)用儀對兩種高芳烴原料中芳香分的結構進行了研究,實驗結果表明,CGO中芳烴包括烷基苯類、芴類、苊類、菲類、芘類及屈類,其中以2～4環(huán)芳烴所占比例最大,VRDS-AR中芳烴則以單環(huán)芳烴和雙環(huán)芳烴為主。采用溶劑抽提方法富集CGO中的芳香分,其中青島CGO抽出油中芳烴組分

3、(芳香分+膠質)達88.16％。在固定流化床裝置上考察了芳烴抽出油的裂化性能,結果表明,在溫度500℃,劑油比5,空速18h-1,水油比0.15,催化劑為LVR-60的實驗條件下,芳烴抽出油轉化率為56.78％,輕油收率為34.41％,液化氣收率為9％,說明芳烴抽出油仍具有一定的裂化性能。不同實驗條件下芳烴抽出油催化裂化的結果表明,高溫、大劑油比、低空速對芳烴抽出油的轉化有利,其中劑油比的改變對芳烴抽出油的轉化影響最大,當劑油比由4增加

4、到7時,轉化率提高13.35個百分點。
　　 通過在大慶常三油中添加不同比例的芳烴抽出油,考察了芳香分對飽和分催化裂化的影響規(guī)律,結果表明,隨著芳烴抽出油添加量的增加,柴油、重油及焦炭產率逐漸增加,液化氣、汽油產率逐漸減少,轉化率降低,通過對比實驗值與加權值,發(fā)現(xiàn)芳烴對混合物的催化裂化具有不利影響。隨著原料中芳烴含量增多,汽油中芳烴更多的來源于原料中單環(huán)芳烴的脫烷基反應。
　　 采用實沸點蒸餾法將齊魯VRDS-AR分為9