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文檔簡介
1、 目的:建立大鼠大腦中動脈線拴栓塞腦缺血模型,探討尿酸對腦缺血/再灌注損傷的神經(jīng)保護作用及其可能機制。
方法:SPF級雄性SD大鼠,體重260-330g,隨機分為假手術(shù)組、缺血模型組、尿酸(62.5mg/kg?d,93.75mg/kg?d)治療組、溶媒對照組及依達拉奉(4mg/kg?d)對照組。每組動物根據(jù)分組在每天同一時間連續(xù)給藥一周,術(shù)前禁食12h。術(shù)后缺血2h再灌注4h。(1)采用Longa 6級評分法在術(shù)后3h進行
2、神經(jīng)功能損傷評分;(2)采用TTC染色法測定各組大鼠腦梗死面積;(3)試劑盒法檢測與氧化應(yīng)激相關(guān)的指標,包括MDA、NO含量變化及T-SOD、GSH-PX、XO活力變化;(4)逆轉(zhuǎn)錄-鏈式聚合酶反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)從基因水平上檢測與氧化應(yīng)激相關(guān)的NOS三個亞型nNOS、eNOS、iNOS及XO mRNA表達的變化;(5)免疫印跡(Western Blot)法從蛋白水平上檢測NOS三個亞型nNOS、eNOS、iNOS的表達情況。
3、r> 結(jié)果:(1)尿酸可改善腦缺血/再灌注后神經(jīng)功能損傷,縮小腦梗死灶范圍(P﹤0.01或P﹤0.05);(2)腦缺血再灌注后MDA及NO水平升高,而尿酸可下調(diào)其含量;腦缺血后T-SOD、GSH-PX、XO活力升高,而尿酸可下調(diào)其活力,具統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01或P﹤0.05);(3)腦缺血后nNOS、eNOS mRNA及蛋白表達水平下降,而尿酸可上調(diào)其表達水平;腦缺血后iNOS與XO mRNA及蛋白表達水平上升,而尿酸可抑制其上升(
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