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1、本論文針對(duì)頸椎前路融合技術(shù)治療過(guò)程中鈦網(wǎng)支撐成骨和自身髂骨兩種方式的缺陷,參考自然骨的組分特點(diǎn),設(shè)計(jì)了高羥基磷灰石含量的n-HA/PA66復(fù)合材料人工髂骨。通過(guò)水熱法制備出n-HA棒狀顆粒,經(jīng)溶液共沉淀法-模壓成型制備出n-HA/PA66復(fù)合材料,并對(duì)其進(jìn)行了成分表征、力學(xué)性能實(shí)驗(yàn)、生物模擬體液培養(yǎng)、組織學(xué)形貌觀察和定量分析。
在10MPa壓力下電加熱成型制備出n-HA含量分別高達(dá)40wt%、50wt%、60wt%的n-H
2、A/PA66復(fù)合材料。XRD結(jié)果表明n-HA的加入對(duì)PA66的結(jié)晶度影響很小,IR結(jié)果表明n-HA與PA66之間存在氫鍵,TEM顯示n-HA/PA66復(fù)合材料中n-HA分散比較均勻,無(wú)明顯團(tuán)聚。
經(jīng)抗彎試驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),對(duì)同一n-HA含量的試樣存在一最佳熱壓溫度,在此溫度熱壓成型,其彎曲強(qiáng)度最高。在此三種高HA含量的n-HA/PA66復(fù)合材料中,60wt%n-HA含量的n-HA/PA66復(fù)合材料試樣各方面力學(xué)性能明顯高于其它成分
3、試樣。根據(jù)非標(biāo)件其彎曲強(qiáng)度達(dá)到80.8MPa、根據(jù)ASTM D0256-05、ASTM D0638-03、ASTM D0695-02A標(biāo)準(zhǔn),沖擊韌性、拉伸強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度分別達(dá)到11.8KJ、71.1MPa、95.3MPa,與人皮質(zhì)骨相符。
采用模擬體液(SBF)對(duì)60wt%n-HA含量的復(fù)合材料塊進(jìn)行了3d、14d、21d、28d浸泡,SEM照片結(jié)果顯示在第3d時(shí)在復(fù)合塊體表面就有類磷灰石的顆粒析出,14d時(shí)已經(jīng)具有相當(dāng)厚
4、度的連續(xù)析出層,隨著浸泡天數(shù)的增加,厚度越來(lái)越明顯。類磷灰石的析出對(duì)于在體內(nèi)與_凰的融合有極大的優(yōu)勢(shì)。在羊頸椎處的實(shí)驗(yàn)也表明,仿生頸椎塊是一種沒(méi)有毒害、力學(xué)性能優(yōu)異、且具有一定生物活性的材料。
對(duì)60wt%n-HA含量的復(fù)合材料山羊體內(nèi)植入三個(gè)月組、六個(gè)月組分別進(jìn)行壓縮強(qiáng)度、彈性模量測(cè)試,與未植入前相比存在一定程度的下降,但隨著時(shí)間的延長(zhǎng)下降有所緩慢。對(duì)60wt%n-HA含量的n-HA/PA66仿生髂骨、正常頸椎骨、人體髂
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