版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、雪蓮(Saussurea involucrata Kar et Kir)是一類(lèi)名貴中草藥,主要藥用活性成分為黃酮類(lèi)化合物。該文通過(guò)研究不同植物激素對(duì)雪蓮愈傷組織誘導(dǎo)和分化的影響,探索不同植物激素和培養(yǎng)時(shí)間對(duì)雪蓮愈傷組織生長(zhǎng)量和總黃酮含量的影響,并分離了雪蓮DFR基因片段,利用生物軟件對(duì)DFR基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行分析、預(yù)測(cè)。為基于愈傷組織所進(jìn)行的遺傳轉(zhuǎn)化提供參考數(shù)據(jù)。主要研究結(jié)果如下:
1.雪蓮種子萌發(fā)
2、 溫度、培養(yǎng)基成分和滲透勢(shì)顯著影響雪蓮種子的萌發(fā),其中溫度對(duì)雪蓮種子萌發(fā)影響極顯著,20/10℃變溫條件下種子萌發(fā)率最高;滲透勢(shì)和培養(yǎng)基成分對(duì)雪蓮種子萌發(fā)影響顯著,種子萌發(fā)的最適培養(yǎng)基為1/2MS0。聚乙二醇(PEG)高于-0.9MPa時(shí),種子不能萌發(fā)。
2.植物激素對(duì)雪蓮愈傷組織誘導(dǎo)和分化的影響
植物激素對(duì)雪蓮愈傷組織的誘導(dǎo)和分化影響顯著。單因素誘導(dǎo)中,NAA的誘導(dǎo)效果顯著優(yōu)于其他激素,誘導(dǎo)效果:根>葉
3、柄>葉片;NAA與6-BA激素組合誘導(dǎo)中,葉片與葉柄誘導(dǎo)率之間存在極顯著性差異,而葉片與根,葉柄與根的誘導(dǎo)率之間存在顯著性差異,誘導(dǎo)效果:葉片>葉柄>根。以葉片為外植體,最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA1.00mg/L+NAA2.00mg/L;最佳出芽培養(yǎng)基為MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.20 mg/L;最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS0+NAA0.30mg/L+KT0.03mg/L。
3.雪蓮愈傷組織黃酮類(lèi)化合物的
4、測(cè)定
研究繼代培養(yǎng)基和培養(yǎng)時(shí)間對(duì)雪蓮愈傷組織生長(zhǎng)量、總黃酮含量和產(chǎn)量的影響,結(jié)果表明:(1)繼代培養(yǎng)基以MS+NAA 2.00mg/L+6-BA1.00mg/L中愈傷組織生長(zhǎng)量和總黃酮產(chǎn)量最高;以MS+NAA 4.00mg/L+6-BA2.00mg/L中的愈傷組織總黃酮含量最高;(2)愈傷組織生長(zhǎng)量隨繼代培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,其總黃酮含量不穩(wěn)定,在繼代培養(yǎng)第30d達(dá)到最高。
4.雪蓮DFR基因片段的分離克隆
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甘薯二氫黃酮醇4-還原酶(DFR)基因的克隆與功能分析.pdf
- 毛白楊二氫黃酮醇4-還原酶(DFR)基因在煙草中的功能驗(yàn)證.pdf
- 唐古特白刺二氫黃酮醇4-還原酶基因(DFR)的克隆與功能分析.pdf
- 紫心甘薯二氫黃酮醇4-還原酶基因的克隆與功能分析.pdf
- 茶葉中二氫黃酮醇還原酶-無(wú)色花青素還原酶性質(zhì)研究.pdf
- 節(jié)節(jié)麥二氫黃酮-4-還原酶基因的克隆與功能分析.pdf
- 二氫黃酮醇
- 1,3-丙二醇氧化還原酶和醛還原酶基因的克隆與表達(dá).pdf
- 煙草黃酮醇合成酶基因的分離及其序列分析.pdf
- 茶樹(shù)查爾酮異構(gòu)酶、黃酮醇合成酶和無(wú)色花色素還原酶等基因的克隆與表達(dá)分析.pdf
- 花生資源黃酮含量分析和黃酮醇合成酶基因克隆.pdf
- 產(chǎn)1,3-丙二醇的乳酸菌的分離、鑒定及1,3-丙二醇氧化還原酶基因的克隆.pdf
- 雪蓮細(xì)胞培養(yǎng)及其次生代謝產(chǎn)物黃酮的代謝調(diào)控.pdf
- 60623.粉紋夜蛾二氫葉酸還原酶基因的pcr擴(kuò)增與克隆
- 水稻硝酸還原酶基因的克隆和功能研究.pdf
- 野生金蕎麥類(lèi)異黃酮還原酶基因(FcIRL)的克隆與功能的初步研究.pdf
- 宏基因組甘油脫水酶及1,3-丙二醇氧化還原酶基因的克隆、協(xié)同表達(dá)與發(fā)酵研究.pdf
- Bacillus cereus中羰基還原酶的基因挖掘及克隆表達(dá)研究.pdf
- 硝酸還原酶基因的克隆、表達(dá)調(diào)控及油菜轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 雪蓮細(xì)胞培養(yǎng)物成分及新型循環(huán)色譜的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論