納米SBa-15用于固載胃蛋白酶和脂肪酶的研究.pdf

1、本研究通過(guò)水熱合成法在酸性條件下合成介孔分子篩SBA-15，利用后合成法將SBA-15分別進(jìn)行表面甲基化與苯基化，制備出甲基化SBA-15、苯基化SBA-15。然后利用物理吸附法將胃蛋白酶(pepsin)與脂肪酶(lipase)分別固載到主體材料上，形成主-客體復(fù)合材料SBA-15-pepsin、SBA-15-1ipase和（甲基化SBA-15）-pepsin和（苯基化SBA-15）-lipase。復(fù)合材料離子強(qiáng)度影響實(shí)驗(yàn)表明，隨著Na

2、Cl離子強(qiáng)度的逐漸增強(qiáng)，使得酶的固載量降低，改性后的復(fù)合材料固載效率有所提高。針對(duì)制備后的復(fù)合材料進(jìn)行表征，粉末XRD與傅立葉變換紅外光譜說(shuō)明合成后的復(fù)合材料主體骨架并沒(méi)有被破壞，仍保持有序性，但是結(jié)晶度降低。掃描電子顯微鏡研究表明了介孔SBA-15和固載后復(fù)合材料的纖維狀形貌特點(diǎn)及尺寸大小。納米復(fù)合材料SBA-15-pepsin和SBA-15-1ipase的平均粒徑分別338士10nm和337士10nm，而納米復(fù)合材料(甲基化SBA-

3、15)-pepsin與(苯基化SBA-15)-lipase的平均粒子半徑為343士10nm與339士10nm。在低溫N2吸附-解吸附實(shí)驗(yàn)表明，孔徑尺寸，比表面積都要比引入酶前減小，這表明酶的固載，占據(jù)了主體材料孔道的一定位置，說(shuō)明酶進(jìn)入了SBA-15孔道中。發(fā)光光譜與紫外-可見(jiàn)固體擴(kuò)散漫反射實(shí)驗(yàn)表明，復(fù)合材料與酶的發(fā)光光譜基本相一致，酶已經(jīng)成功固載到主體材料上并且該復(fù)合材料具備一定的發(fā)光特性，且酶固載到介孔SBA-15材料后構(gòu)相沒(méi)有改變