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文檔簡介
1、對于合成化學家來說,通過碳-氫鍵的催化活化和官能團化的方法合成有機化合物是一個非常高效的途徑。醛的碳-氫鍵直接官能團化由于其較高的原子經(jīng)濟性吸引了不少人的注意。而2-羥基二苯甲酮骨架廣泛存在于多種藥物、天然產(chǎn)物和化妝品中,2-羥基二苯甲酮類化合物的高效合成研究具有重要意義。本論文中在鈀催化下,利用芳基硼酸對2-羥基苯甲醛類化合物直接芳基化的方法,高效合成了2-羥基二苯甲酮類化合物。該方法采用氧氣作為反應的氧化劑,不需要另加配體和金屬氧化
2、劑,具有操作簡單、條件溫和、反應適用性廣等特點。
第一部分工作中通過三種方法:親電取代反應、甲酰化反應和交叉偶聯(lián)反應合成了一系列2-羥基芳基甲醛化合物,用于后續(xù)的芳基化反應研究。
第二部分工作中對金屬催化下2-羥基苯甲醛類化合物的直接芳基化反應進行了研究,發(fā)展了一種高效合成2-羥基二苯甲酮類化合物的方法??疾炝烁鞣N2-羥基芳基甲醛和芳基硼酸;多種敏感的取代基,如甲酰基、乙氧羰基、硝基等在反應中都不受影響。各種
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