雙丙酮-D-半乳糖手性聚合物納米球的合成及其手性拆分.pdf

1、本論文選用6-O-p-vinylbenzyl-1,2:3，4-Di-O-isopropylidene-D-galactopyranose(VBPG)為單體：(1)通過RAFT的細(xì)乳液聚合制備了不同交聯(lián)程度的手性納米粒子P(VBPG)；(2)采用ATRP法和“click”化學(xué)相結(jié)合的方法把手性P(VBPG)接枝到二氧化硅表面，得到手性雜化二氧化硅納米粒子，并研究了所得到的這兩種手性納米粒子的手性拆分等相關(guān)性能。
　　 主要研究?jī)?nèi)容

2、和結(jié)果如下：
　　 (1)選用手性的VBPG為單體，二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，P(VBPG)(Mn,GPC=6200g/mol，Mw/Mn=1.12)為Macro-RAFT試劑，甲苯為溶劑，正十六烷(HD)為助表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為乳化劑進(jìn)行RAFT細(xì)乳液聚合。首先在無交聯(lián)劑的情況下，研究了VBPG的RAFT細(xì)乳液聚合動(dòng)力學(xué)，發(fā)現(xiàn)所得到的P(VBPG)分子量隨轉(zhuǎn)化率的提高而線性增長(zhǎng)，

3、且聚合物分散性指數(shù)較小(PDI=1.12～1.50)，符合“活性”/可控自由基聚合特征。在交聯(lián)劑存在下，研究了交朕劑用量對(duì)所得到的交聯(lián)P(VBPG)納米粒子性能的影響。結(jié)果表明：納米粒子的粒徑(51-130nm)隨交聯(lián)劑用量的增加呈現(xiàn)先增大后減小的變化趨勢(shì)。用阿拉伯糖和醇氨等外消旋化合物的手性拆分實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：該納米粒子不但有較好的手性拆分能力，而且還可以重復(fù)使用。
　　 (2)以功能性的2-溴異丁酸-3-炔丁酯(BEiB)為引發(fā)劑