碳納米管手性功能化及其手性拆分性能研究.pdf

1、因其一維結(jié)構(gòu)和獨(dú)特的物理、化學(xué)性質(zhì)，碳納米管(CNTs)已成為目前材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本文在課題組已有研究基礎(chǔ)上，詳細(xì)研究了碳納米管輔助下的薄層色譜法拆分手性化合物，探討了不同手性選擇體以物理混合或共價(jià)接枝方式與碳納米管結(jié)合產(chǎn)生的手性識(shí)別性能。
　　(1)分別以-環(huán)糊精、羥丙基-β-環(huán)糊精或甲基-β-環(huán)糊精作手性選擇劑，氧化多壁碳納米管作固定相，制備了薄層層析硅膠板。采用體積比為1∶1的乙腈∶仲丁醇混合溶劑為展開劑，拆分普萘洛

2、爾對(duì)映體、扁桃酸對(duì)映體。結(jié)果表明，三種環(huán)糊精與氧化多壁碳納米管制備的薄層色譜板對(duì)普萘洛爾對(duì)映體的分離度分別為4.22、7.14和7.47;而以羥丙基-β-環(huán)糊精或甲基-β-環(huán)糊精與氧化多壁碳納米管制備的薄層色譜板能有效分離扁桃酸對(duì)映體，β-環(huán)糊精/氧化碳納米管為固定相的薄層色譜板未能實(shí)現(xiàn)扁桃酸對(duì)映體的分離。
　　(2)以雙氧水氧化原始多壁碳納米管得到氧化碳納米管，將氧化多壁碳納米管與對(duì)甲基苯磺酸(p-TSA)、聚乙二醇(PEG)、

3、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和D-酒石酸(D-TA)混合反應(yīng)，得到D-酒石酸修飾的碳納米管(D-TA-MWCNTs)。采用傅立葉紅外光譜、透射電鏡分析了D-酒石酸共價(jià)接枝的多壁碳納米管。將D-TA-MWCNTs用作薄層色譜手性固定相，成功拆分了普萘洛爾對(duì)映體，分離度達(dá)7.70。結(jié)果表明，D-酒石酸修飾的多壁碳納米管具有更好的手性識(shí)別性能。
　　(3)將原始多壁碳納米管經(jīng)混酸(HNO3∶H2SO4=3∶1)純化后，與β-環(huán)糊精在1