抗腫瘤藥物卡培他濱的合成工藝研究.pdf

1、卡培他濱（Capecitabine）是由瑞士羅氏制藥公司研制的一種口服的5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil，5-FU）類抗腫瘤前藥，臨床上已被用于紫杉醇、阿霉素等耐藥的復發(fā)轉移性乳腺癌及晚期結腸癌等患者的治療，取得了很好的效果?？ㄅ嗨麨I于1998年8月在瑞士首次上市，商品名為“Xeloda”。于1999年11月開始由北京、上海、廣州等地的5個國家抗腫瘤藥物臨床試驗研究中心進行注冊臨床試驗，并以商品名“希羅達”在中國上市。2008

2、年樣本醫(yī)院的銷售額達到2.83億元，該產品專利將于2013年到期，現階段正是國內廠家搶仿的最佳時機。卡培他濱的藥物設計原理是使其本身無毒無活性，經胃腸道快速吸收，在體內轉化成5-FU，發(fā)揮抗腫瘤活性。最終5-FU由二氫嘧啶脫氫酶（Dihydropyrimidine dehydrogenase，DPD）代謝失活。在其轉化過程中，胸苷磷酸化酶（dThdPase）是其活化最后一環(huán)的一個限制性內切酶，dThdPase的特點是在多數實體腫瘤組織中

3、濃度明顯高于正常組織。這使得正常組織中卡培他濱轉化成5-FU的量較少，而在腫瘤組織局部可有高濃度5-FU生成，大大增強了抗腫瘤活性，降低了5-FU對正常組織的毒副作用。因此，卡培他濱具有選擇性抗腫瘤的作用并且全身毒性反應輕，是目前口服制劑中唯一療效能超過靜脈給藥的氟尿嘧啶類藥物。
　　 本文簡述了核苷類抗腫瘤藥物的作用機制及其研究進展。重點研究了卡培他濱的合成方法，通過實驗考查，確定了合成路線；以降低成本，環(huán)境友好，提高收率為目

4、標，對合成工藝進行研究，以D-核糖為起始原料，經縮酮化保護、酯化、還原、水解、酰化、Silyl反應、酰胺化、水解等八步反應合成了目標化合物，關鍵中間體和產品經1H-NMR和LC-MS確認。
　　 本文以國內外文獻為基礎，參考相關化合物的合成方法，對卡培他濱的合成工藝進行了詳細考察：a.以D-核糖為原料，對呋喃環(huán)上2,3位羥基縮酮化保護過程進行考察，發(fā)現使用濃鹽酸做催化劑效果比較好，且當濃鹽酸和D-核糖的投料摩爾比為0.74:1，

5、回流2小時為最佳條件；b．對5位羥基對甲苯磺?；^程催化用堿的種類和用量進行考察，發(fā)現使用吡啶做催化劑最恰當，且當吡啶:Cape-1的投料摩爾比為1.50:1，反應時間5小時，為最佳條件；c．對5位對甲苯磺酰氧基的還原過程所用溶劑體系進行了考察，發(fā)現選擇二氧六環(huán):二甲亞砜的體積比為3:1的混合溶劑，反應溫度為80~ 90/℃，反應過程高效、后處理簡單；d．對5-氟胞嘧啶（5-FC）的硅烷化保護過程進行考察，發(fā)現使用六甲基二硅胺烷(HMD

6、S)做反應溶劑和硅烷化試劑，110℃反應5小時，硅烷化效果最好；e．對Silyl反應過程的投料比例及滴加四氯化錫過程的體系溫度進行考察，發(fā)現選擇5-FC：Cape-5：SnCl4的投料摩爾比為1:1.2:0.8，滴加四氯化錫的二氯甲烷溶液時的溫度為-10~-5/℃，滴加時間為2小時，產品純度最高；f．對5-氟胞苷的酯化反應投料摩爾比進行考察，發(fā)現選擇Cape-6:吡啶:氯甲酸正戊酯的投料摩爾比為1:1.1:1.5，反應的效果比較好；g．

7、對卡培他濱粗品合成過程中水解用堿的種類和用量進行考察，發(fā)現使用0.5mol/l的LiOH溶液做催化用堿，且Cape-7：LiOH的投料摩爾比為1:1.25，產品純度最高；h．對卡培他濱的精制體系進行優(yōu)化，發(fā)現選擇乙酸乙酯:正己烷的體積比為1:3的溶劑體系，產品精制效果最好。最終以23.15％的總收率制得目標產品，純度為99.85％（Fig 20），高于文獻[18]記載的21％的總收率和99.7％的產品純度，簡化了實驗操作，使得本工藝更適