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文檔簡介
1、非解朊棲熱菌HG102耐熱β-糖苷酶Tn-gly為(β/a)<,8>桶狀結(jié)構(gòu),具有水解功能和轉(zhuǎn)糖苷功能的耐熱單體酶.該酶可作為一個很好的模型來研究糖苷酶的反應(yīng)機(jī)制,底物特異性和耐熱的分子基礎(chǔ).根據(jù)對該酶的晶體結(jié)構(gòu)解析和同家族酶的結(jié)構(gòu)比較,推測Glu164和Glu338分別是質(zhì)子供體和親核基團(tuán)兩個活性位點(diǎn);在a-螺旋N端第一位的脯氨酸和蛋白質(zhì)外周的精氨酸是耐熱機(jī)制的關(guān)鍵位點(diǎn)和關(guān)鍵氨基酸殘基.該論文為了鑒定這些氨基酸殘基的功能,通過基因定點(diǎn)
2、突變的方法分別把Glu164、Glu338、Pro316、Pro356、Pro344和Arg325置換成Gln、Ala、Gly、Ala、Phe和Leu,同時還對Pro316和Pro356進(jìn)行了雙置換.各個突變基因均得到表達(dá),突變酶經(jīng)過純化得到電泳純;用CD光譜進(jìn)行了野生酶和突變酶的結(jié)構(gòu)比較.通過突變酶的酶功能和酶學(xué)性質(zhì)分析,結(jié)果表明Glu164和Glu338分別β-糖苷酶Tn-gly水解反應(yīng)時地質(zhì)子供體和親核基團(tuán),親核基團(tuán)的突變酶Tn-
3、glyE338A可以合成混合型糖苷鍵寡糖類似物;脯氨酸的剛性結(jié)構(gòu)在a-螺旋N端第一位和精氨酸在蛋白質(zhì)外周形成離子鍵是耐熱機(jī)制的關(guān)鍵位點(diǎn)和關(guān)鍵氨基酸殘基.另外,通過同家族酶與自然底物、合成底物或抑制劑共結(jié)晶的結(jié)構(gòu)分析和同源性比對,初步推測非解朊棲熱菌HG102耐熱β-糖苷酶的Gln18和Glu392與酶既有葡萄糖苷酶活性又有半乳糖苷酶活性有關(guān),Asn282和Tyr284與酶的甘露糖苷活性有關(guān),Trp385的疏水吲哚側(cè)連對底物在酶活性中心的
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