溶劑調(diào)控兩親性嵌段共聚物膠束的鏈間或鏈內(nèi)配位模式.pdf

1、聚合物金屬納米雜化材料在催化反應(yīng)、信息存儲、生物傳感和藥物釋放等領(lǐng)域顯現(xiàn)出常規(guī)材料不可比擬的優(yōu)越性。由于分子結(jié)構(gòu)的可調(diào)控性,基于聚合物配位膠束的聚合物金屬納米雜化材料極具發(fā)展?jié)摿Α４笞匀徽故玖吮姸嗷诖蠓肿优湮坏某肿訕?gòu)筑范例。本論文利用可見光活化室溫RAFT聚合,精確合成了側(cè)基含水楊醛亞胺衍生的兩親性聚[N-(6-(3,5-二叔丁基-2-羥基水楊醛亞胺)六亞甲基)甲基丙烯酰胺-b-聚甲基丙烯酸羥乙酯(PDBHHMA-b-PHEMA)嵌

2、段共聚物,并構(gòu)筑了以PDBHHMA為核的膠束和以PDBHHMA為殼的反膠束。模仿基于大分子配位的生物鋅蛋白的超分子構(gòu)筑特征,探討了聚合物膠束及其反膠束與金屬鈷離子的配位動力學及其配位模式。
　　研究結(jié)果表明,該兩親性嵌段共聚物在甲醇中形成了以PDBHHMA為核的膠束,在二氯甲烷中形成了以PDBHHMA為殼的反膠束。聚合物膠束與鈷離子的配位過程表觀動力學研究表明,由于膠束核中的DBHHMA單元接近于本體濃度的聚集,構(gòu)筑了一個致密的核

3、,所以膠束核的配位過程要明顯慢于膠束殼的配位過程。通過溶劑組分DMF的微調(diào),可以明顯的加快膠束核的配位過程。DLS跟蹤研究結(jié)果表明,膠束核與鈷離子配位使膠束核變得更加致密,但是鈷離子配位對膠束的粒徑影響不大。然而,反膠束殼的PDBHHMA嵌段與鈷離子配位對膠束的光散射強度和粒徑都影響不大。GPC和DLS研究結(jié)果表明,膠束核中的DBHHMA單元接近于本體濃度的聚集,構(gòu)筑了一個致密的核,鈷離子滲透進入核內(nèi),可進行有效的鏈間配位,使PDBHH